lambda(λ)DNA5μg价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-270D-色氨醇N-Acetyl-L-tryptophan
shgoy-271BOC-L-天冬酰胺N-Acetyl-L-isoleucine
shgoy-272BOC-D-天冬酰胺N-Acetyl-L-lysine
shgoy-273BOC-L-谷氨酰胺N-Acetyl-L-alanine
shgoy-274BOC-L-谷氨酸N-Acetyl-D-tryptophan
shgoy-275BOC-D-谷氨酸N-Acetyle-D-Leucine
shgoy-276BOC-D-苯甘氨酸N-Acetyl-L-Proline
shgoy-277BOC-L-苯甘氨酸N-Acetyl-D-Proline
shgoy-278BOC-L-异亮氨酸ALCAR
shgoy-279BOC-D-亮氨酸Calcium alpha-ketovaline
shgoy-280BOC-L-酪氨酸FMOC-OSU
shgoy-281BOC-L-酪氨酸甲酯HATU
shgoy-282BOC-D-苯丙氨酸N-CBZ-L-Valine
shgoy-283BOC-L-羟脯氨酸D-lsoleucine
shgoy-284BOC-L-丝氨酸β-Alanine ethyl ester HC1
shgoy-285BOC-D-丝氨酸L-Alaninamide hydrochloride
shgoy-286BOC-D-色氨酸D-Asparagine Monohydrate
shgoy-287BOC-L-缬氨酸D-Glutamine
shgoy-288BOC-D-缬氨酸D-Pyroglutamic acid
shgoy-289CBZ-L-丙氨酸D-Lysine
shgoy-290CBZ-D-丙氨酸L-Prolinamide
shgoy-291CBZ-L-苯丙氨酸D-Prolinamide
shgoy-292CBZ-D-苯丙氨酸Boc-L-Phenylalaninol
shgoy-293CBZ-D-谷氨酸Boc-L-alaninol
shgoy-294CBZ-L-天冬氨酸BOC-L-Prolinol
GCDFP15特异性囊肿病液体蛋白15
GCDFP15特异性囊肿病液体蛋白15
GHRHR生长激素释放因子受体抗体
GPR115G蛋白偶联受体115抗体
GPR10G蛋白偶联受体10抗体
GBAβ-葡萄糖脑苷脂酶抗体
Grpa半乳糖凝集素相关蛋白A抗体
Galectin 12半乳糖凝集素12抗体
GABA Transporter 3γ氨基丁酸运载蛋白3抗体
GIMAP1GTP酶IMAP家族成员1抗体
GIMAP2GTP酶IMAP家族成员2抗体
GIMAP3GTP酶IMAP家族成员3抗体
GIMAP4GTP酶IMAP家族成员4抗体
GIMAP5GTP酶IMAP家族成员5抗体
GPRIN2G蛋白调节诱导神经突增生蛋白2抗体
GIMAP7GTP酶IMAP家族成员7抗体
GIMAP8GTP酶IMAP家族成员8抗体
GPRIN1G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1抗体
lambda(λ)DNA5μg价格GPRIN3G蛋白调节诱导神经突增生蛋白3抗体
GNLY颗粒溶素抗体
GIMAP6GTP酶IMAP家族成员6抗体
GGCXγ-谷氨酰羧化酶抗体
GTPBP9鸟嘌呤核苷酸结合蛋白9抗体
GMIPGEM相互作用蛋白抗体
GSTCD谷胱甘肽硫转移酶C段结构域抗体
GTDC1糖基转移酶样1抗体
GDE3促进成骨细胞分化因子抗体
GDPD3甘油磷酸二酯酶磷酸结构域3抗体
GGCTγ-谷氨酰基环转移酶抗体
lambda(λ)DNA5μg价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。