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EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol价格

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2017/12/29 13:28:10更新时间:2024/8/20 23:50:11

产品摘要:公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,的设备,高素质的实验人员,保证您EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。

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培养基

蛋白/抗体

生化试剂盒

细胞

生物菌种

荧光定量PCR试剂盒

生化检测试剂盒

质粒

试剂盒

生化试剂

PCR检测试剂盒

elisa试剂盒

ATCC\CMCC标准菌株

标准品

ATCC细胞

RNA/DNA提取

elisa酶联免疫检测试剂盒

详细内容

EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol价格详细介绍:
EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol价格公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-082L-谷氨酸二乙酯盐酸盐DL-5-HTP
shgoy-083L-异亮氨酸甲酯盐酸盐L-Tyrosine
shgoy-084L-亮氨酸甲酯盐酸盐D-Tyrosine
shgoy-085L-赖氨酸甲酯盐酸盐DL-Tyrosine
shgoy-086L-赖氨酸乙酯3,5-Dibromo-L-Tyrosine
shgoy-087L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate
shgoy-088L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐L-Tyrosine disodium salt
shgoy-089L-苯甘氨酸甲酯盐酸盐L-Valine
shgoy-090L-苯甘氨酸乙酯盐酸盐D-Valine
shgoy-091L-脯氨酸甲酯盐酸盐DL-Valine
shgoy-092L-脯氨酸苄酯盐酸盐Fmoc-L-valine
shgoy-093L-羟脯氨酸甲酯盐酸盐CBZ-D-Valine
shgoy-094L-苏氨酸甲酯盐酸盐H-Val-OMe•HCl
shgoy-095L-色氨酸甲酯盐酸盐(H-Cys-OMe)2•2HCl
shgoy-096L-酪氨酸甲酯H-Glu(OMe)-OMe.HCl
shgoy-097L-正缬氨酸H-Glu(OEt)-OEt•HCl
shgoy-098D-正缬氨酸H-Ile-OMe.HCl
shgoy-099D-正亮氨酸H-Leu-Ome•HCl
shgoy-100L-正亮氨酸H-Lys-OMe.2HCl
shgoy-101DL-正亮氨酸H-Lys-OEt•2HCl
shgoy-102L-茶氨酸L-Methionine ethyl ester hydrochloride
shgoy-103L-组氨酸H-Phe-OMe•HCl
shgoy-104D-组氨酸H-Phe-OEt.HCl
shgoy-105DL-组氨酸L-Phenylglycine methyl ester•HCl
OR10A5味觉受体蛋白家族10亚基5抗体
phospho-GluR1 (Ser863)磷酸化谷氨酸受体1抗体
phospho-GluR1 (Ser645)磷酸化谷氨酸受体1抗体
EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol价格phospho-GluR1(Ser831)磷酸化谷氨酸受体1抗体
GPR48G蛋白偶联受体48抗体
GABRA2G氨基丁酸A型受体α2/GABAA Rα2抗体
GABRA4G氨基丁酸A型受体α4/GABAA Rα4抗体
GABRA6G氨基丁酸A型受体α6/GABAA Rα6抗体
phospho-GARB1 (Ser434)磷酸化γ1氨基丁酸受体GABAA Rβ1抗体
GABRB2G氨基丁酸受体β2/GABAA Rβ2抗体
GPR17G蛋白偶联受体17抗体
GPR102G蛋白偶联受体102抗体
GPR136G蛋白偶联受体136抗体
GPR126G蛋白偶联受体126抗体
GPR105G蛋白偶联受体105抗体
GPRC5BG蛋白偶联受体C5B抗体
GPCR6AG蛋白偶联受体33抗体
GRIK1谷氨酸受体红藻氨酸离子1抗体
GRASP一般受体磷酸肌醇相关支架蛋白1抗体
GRIK5谷氨酸受体红藻氨酸离子5抗体
GODZ棕榈酰转移酶GODZ抗体
GPSM1G蛋白信号调节蛋白1抗体
GABA A Receptor beta 2 + 3G氨基丁酸受体β2+3/GABAA Rβ2+GABAA Rβ2抗体
G protein alphaG蛋白α抗体
G protein beta subunit likeG蛋白β样蛋白抗体
EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
 

热门标签:RNA纯化 

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