酵母化学感受态细胞制备试剂盒20 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-001D-丙氨酸L-Alanine
shgoy-002DL-丙氨酸D-Alanine
shgoy-003BOC-L-丙氨酸DL-Alanine
shgoy-004BOC-D-丙氨酸β-Alanine
shgoy-005L-丙氨酸乙酯盐酸盐BOC-L-Alanine
shgoy-006L-精氨酸BOC-D-Alanine
shgoy-007D-精氨酸L-Alanine ethlester hydrochloride
shgoy-008DL-精氨酸D-Alaninol
shgoy-009L-精氨酸盐酸盐L-Arginine
shgoy-010L-精氨酸丁酸钡盐D-Arginine
shgoy-011L-瓜氨酸DL-Arginine
shgoy-012L-鸟氨酸盐酸盐L-Arginine HCL
shgoy-013D-鸟氨酸盐酸盐L-精氨酸琥珀酸钡盐
shgoy-014DL-鸟氨酸盐酸盐L-NNA
shgoy-015L-鸟氨酸乙酯盐酸盐L-NAME
shgoy-016L-天冬氨酸L-Citrulline
Phospho-Gab1 (Tyr659)磷酸化接头蛋白Gab 1抗体
Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641)磷酸化葡萄糖合成酶1抗体
GCNT1GCNT1葡萄糖转移酶抗体
GIPC1胰岛素样生长因子1受体相互作用蛋白1抗体
Guanylyl Cyclase alpha 1鸟苷酸环化酶α1/GCS-α-1抗体
GPR125G蛋白偶联受体125抗体
GPR84G蛋白偶联受体84抗体
GPCR G2AG蛋白偶联受体G2A抗体
GPR1G蛋白偶联受体1抗体
GPR100G蛋白偶联受体100抗体
GPR101G蛋白偶联受体101抗体
GPR103G蛋白偶联受体103抗体
GPR110G蛋白偶联受体110抗体
GPR12G蛋白偶联受体12抗体
GPR124肿瘤血管内皮标志物/G蛋白偶联受体124抗体
GPR58G蛋白偶联受体58抗体
GPR128G蛋白偶联受体128抗体
GPR128G蛋白偶联受体128抗体
GPR146G蛋白偶联受体146抗体
GPR146G蛋白偶联受体146抗体
GPR17G蛋白偶联受体17抗体
GPR19G蛋白偶联受体19抗体
GPR20G蛋白偶联受体20抗体
GPR21G蛋白偶联受体21抗体
GPR22G蛋白偶联受体22抗体
GPR25G蛋白偶联受体25抗体
酵母化学感受态细胞制备试剂盒20 次价格GPR26G蛋白偶联受体26抗体
GPR27G蛋白偶联受体27抗体
酵母化学感受态细胞制备试剂盒20 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。