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Rosetta-gami(DE3) 感受态细胞0.1mL×10价格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2018/1/2 13:06:17更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您Rosetta-gami(DE3) 感受态细胞0.1mL×10价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
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ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
Rosetta-gami(DE3) 感受态细胞0.1mL×10价格详细介绍：
Rosetta-gami(DE3) 感受态细胞0.1mL×10价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
Rosetta-gami(DE3) 感受态细胞0.1mL×10价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
Rosetta-gami(DE3) 感受态细胞0.1mL×10价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-3065D(十)-无水葡萄糖英文名称：D?(ten)?-?anhydrous glucose规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3066地奥司明英文名称：Diosmin规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3067银杏内酯A英文名称：Ginkgolide A规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3068银杏内酯B英文名称：Ginkgolide B规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3069银杏内酯C英文名称：Ginkgolide C规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3070白果内酯英文名称：Ginkgo?lactone规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3071银杏内酯J英文名称：Ginkgolide J规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3072银杏酸C13：0英文名称：Ginkgo?acid C13:0规格：HPLC≥98% 10mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3073白果双黄酮，银杏双黄酮，银杏黄素英文名称：Ginkgetin,?ginkgetin,?Ginkgo biloba规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3074异银杏素；异银杏双黄酮英文名称：Differences?of Isoginkgetin?gingko extract;规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3075脱水穿心莲内酯英文名称：Dehydrated?andrographolide规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3076穿心莲内酯英文名称：Andrographolide规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3077槐果碱英文名称：Sophocarpine规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3078红景天苷英文名称：Salidroside规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3079大豆苷英文名称：Daidzin规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3080番泻苷A英文名称：Sennoside A规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3081番泻苷B英文名称：Sennoside B规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3082党参炔苷英文名称：Lobetyolin规格：HPLC≥98% 10mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3083杜鹃素英文名称：Farrerol规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3084单宁酸、丹宁酸、二倍酸、没食子鞣酸;鞣酸英文名称：Tannic acid,?tannic?acid,?two times,?digallic acid?tannic?acid;规格：UVC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-3085桑色素英文名称：Morin规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
phospho-FADD (Ser194)磷酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体
FAM123B肾母细胞瘤X蛋白抗体
FUCA1α-L岩藻糖苷酶抗体
FbxW2FbxW2蛋白抗体
Fbxw7Fbxw7蛋白抗体
FBXW8FBXW8蛋白抗体
human Fibrinogen人纤维蛋白原单克隆抗体
FANCD2FANCD2抗体
phospho-FANCD2 (Ser222)磷酸化FANCD2抗体
FREM2细胞外基质蛋白FREM2抗体
FRG1面肩肱型肌营养不良症相关蛋白FRG1抗体
Frizzled 10/CD350CD350抗体
Frizzled 4CD344抗体
Frizzled 6卷曲蛋白6抗体
Rosetta-gami(DE3) 感受态细胞0.1mL×10价格Frizzled 8卷曲蛋白8抗体
FSD1FSD1蛋白抗体
FSD1L卷曲螺旋结构域蛋白10抗体
FSD2Prader-Willi综合征相关蛋白抗体
FTSAKT相互作用蛋白蛋白抗体
FUBP1DNA解旋酶V抗体
FUBP3远端上游元件结合蛋白3抗体
Fukutin岩藻糖变旋酶抗体
FUNDC1X三体综合征相关蛋白FUNDC1抗体
Furin弗林蛋白酶抗体
FUSIP1富含丝氨酸/精氨酸重复结构蛋白抗体
FUT6岩藻糖基转移酶6抗体
FUT7岩藻糖基转移酶7抗体
FUZ/FUZZY眼睛和头发颜色相关蛋白FUZ抗体
FVT1滤泡型转运蛋白1/II型慢性淋巴性白血病抗体
Rosetta-gami(DE3) 感受态细胞0.1mL×10价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
