10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
shgoy-1731葡萄糖酸钠英文名称:Sodium gluconate规格:100mg保存:-20℃,避光
shgoy-1732醋酸钠英文名称:Sodium acetate规格:50mg保存:-20℃,避光
shgoy-1733苯甲酸甲硝唑英文名称:Metronidazole?benzoate规格:50mg保存:-20℃,避光
shgoy-1734非诺贝特英文名称:Fenofibrate规格:100mg保存:-20℃,避光
shgoy-1735苯扎贝特英文名称:Bezafibrate规格:50mg保存:-20℃,避光
shgoy-1736阿维A英文名称:Avermectin A规格:100mg保存:-20℃,避光
shgoy-1737卡维地洛英文名称:Carvedilol规格:50mg保存:-20℃,避光
shgoy-1738盐酸丁咯地尔英文名称:Buflomedil hydrochloride规格:100mg保存:-20℃,避光
shgoy-1739盐酸阿呋唑嗪英文名称:Alfuzosin hydrochloride规格:100mg保存:-20℃,避光
shgoy-1740氟马西尼英文名称:Flumazenil规格:100mg保存:-20℃,避光
shgoy-1741氟比洛芬英文名称:Flurbiprofen规格:100mg保存:-20℃,避光
shgoy-1742丁二酸洛沙平英文名称:Butanedioic acid,?Luo Shaping规格:50mg保存:-20℃,避光
shgoy-1743酒石酸托特罗定英文名称:Tartaric acid to?Luoding规格:100mg保存:-20℃,避光
shgoy-17444-异丁基乙酰苯英文名称:4- isobutyl?Acetophe规格:50mg保存:-20℃,避光
shgoy-17454-异丁基苯甲酸(布洛芬杂质B)英文名称:4- isobutyl?benzoate?(ibuprofen?B)规格:2ml保存:-20℃,避光
shgoy-1746布洛芬杂质A(2-(4-异丁酰苯基)丙酸英文名称:Bloven?impurity A?(2-?(4- ISO?butyryl?phenyl)?propionic acid规格:50mg保存:-20℃,避光
shgoy-1747羟苯甲酯钠(对羟基苯甲酸甲酯钠)英文名称:Sodium methylparaben?(sodium methylparaben)规格:20mg保存:-20℃,避光
shgoy-1748二氟尼柳英文名称:Two?of diflunisal规格:100mg保存:-20℃,避光
shgoy-1749非洛地平英文名称:Felodipine规格:100mg保存:-20℃,避光
shgoy-1750盐酸苯环壬酯英文名称:Phencynonate hydrochloride规格:100mg保存:-20℃,避光
CD1AT淋巴细胞CD1抗体
Cytokeratin 5细胞角蛋白5抗体
Complement component C9a补体C9a抗体
C20ORF14120号染色体开放阅读框141抗体
脂蛋白纯化试剂盒50 次包装C20orf16020号染色体开放阅读框160抗体
Cyclophilin 40亲环蛋白(亲环素)40抗体
CRTAMT细胞调控相关蛋白抗体
CRIPT突触后蛋白CRIPT抗体
Cadherin 8钙粘附蛋白8抗体
C6orf1746号染色体开放阅读框174抗体
C6orf1506号染色体开放阅读框150抗体
CXorf56X染色体开放阅读框56抗体
C9orf1529号染色体开放阅读框152抗体
C6orf586号染色体开放阅读框58抗体
CNTNAP4接触蛋白相关蛋白4抗体
CD24CD24抗体
CNTNAP3 接触蛋白相关蛋白3抗体
CD24CD24抗体
NLF3限局性核因子3抗体
CPA6胰羧肽酶A6抗体
C9orf1509号染色体开放阅读框150抗体
Cadherin 9钙粘附蛋白9抗体
FAT3钙粘蛋白15抗体
TCP1 beta分子伴侣复合体TCP-1β抗体
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。