辛甲基 β 葡糖苷1g价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-583烈香杜鹃英文名称:Rhododendron anthopogonoides规格:1g保存:-20℃,避光
shgoy-584锁阳英文名称:Cynomorium songaricum Rupr规格:0.5g保存:-20℃,避光
shgoy-585莲须英文名称:Lotus stamen规格:2g保存:-20℃,避光
shgoy-586宽筋藤英文名称:Tinospora规格:1g保存:-20℃,避光
shgoy-587槟榔花英文名称:Areca flower规格:2g保存:-20℃,避光
shgoy-588沙棘膏英文名称:Sea buckthorn?cream规格:0.5g保存:-20℃,避光
shgoy-589菊苣(毛菊苣)英文名称:Chicory?(Mao Juju)规格:2g保存:-20℃,避光
shgoy-590车前草英文名称:Plantain规格:1g保存:-20℃,避光
shgoy-591连钱草英文名称:Herba Glechomae规格:1g保存:-20℃,避光
shgoy-592菊花英文名称:Chrysanthemum规格:1g保存:-20℃,避光
shgoy-593水金凤英文名称:Impatiens规格:2g保存:-20℃,避光
shgoy-594楤木英文名称:Aralia规格:2g保存:-20℃,避光
shgoy-595蓝布正英文名称:Aleppo avens规格:5g保存:-20℃,避光
shgoy-596云实皮英文名称:Cloud real?leather规格:2g保存:-20℃,避光
shgoy-597穿山龙英文名称:Dioscorea nipponica规格:5g保存:-20℃,避光
shgoy-598东风桔英文名称:East?Orange规格:5g保存:-20℃,避光
shgoy-599轮环藤根英文名称:Cycleanine?root规格:0.5g保存:-20℃,避光
shgoy-600华佩兰英文名称:Hua Peilan规格:2g保存:-20℃,避光
shgoy-601叶下珠英文名称:Ye Xiazhu规格:2g保存:-20℃,避光
shgoy-602万丈深英文名称:The bottomless deep规格:1.5g保存:-20℃,避光
shgoy-603甜茶英文名称:Sweet tea规格:2.5g保存:-20℃,避光
CEP97中心体蛋白97kDa抗体
CCDC11卷曲螺旋结构域蛋白11抗体
CEP55中心体蛋白55kDa抗体
AVSD2富含半胱氨酸与表皮生长因子样蛋白2抗体
CKAP2细胞骨架相关蛋白2/肿瘤和微管相关蛋白抗体
CHMP4B+CHMP4C染色质修饰蛋白4B(4C)抗体
辛甲基 β 葡糖苷1g价格phospho-c-Abl (Tyr412)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
phospho-c-Abl (Tyr226)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
phospho-c-Abl (Tyr185)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
CSNK1G2酪蛋白激酶1γ2抗体
Coxsackie Adenovirus Receptor柯萨奇病毒蛋白受体B抗体
CDC4肿瘤抑制因子FBW7抗体
Cell adhesion molecule 4细胞粘附分子4抗体
CAMTA1钙调蛋白结合转录激活因子1抗体
CDK5RAP3周期素依赖性激酶5激活结合蛋白C53抗体
CENPH着丝粒蛋白H抗体
Cystatin E半胱氨酸蛋白酶抑制剂6抗体
CA10碳酸酐酶相关蛋白/脑蛋白10抗体
IL-18R alpha/CD218a白细胞介素-18受体α链抗体
CTCF转录阻抑蛋白CTCF抗体
CD1aT淋巴细胞CD1抗体
Phospho-CHK2 (ser19)磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
Clathrin heavy chain网格蛋白重链抗体
CD168透明质酸介导细胞游走受体抗体
辛甲基 β 葡糖苷1g价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。