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一站式 SDS-PAGE 电泳套装30 次价格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2018/1/2 16:15:35更新时间：2024/8/20 23:50:11
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您一站式 SDS-PAGE 电泳套装30 次价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
- 光合作用系列
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- 蛋白含量测定系列
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细胞
生物菌种
荧光定量PCR试剂盒
生化检测试剂盒
质粒
试剂盒
生化试剂
PCR检测试剂盒
elisa试剂盒
ATCC\CMCC标准菌株
标准品
ＡＴＣＣ细胞
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- 鱼源细胞
- 猴源细胞
- 牛源细胞
- 猪源细胞
- 羊源细胞
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- 豚鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 小鼠源细胞
- 肿瘤细胞
- 转化细胞
- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
一站式 SDS-PAGE 电泳套装30 次价格详细介绍：
一站式 SDS-PAGE 电泳套装30 次价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
一站式 SDS-PAGE 电泳套装30 次价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
一站式 SDS-PAGE 电泳套装30 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-073右旋糖酐分子量D2000英文名称：Dextran?molecular weight D2000规格：0.2g/支保存：-20℃，避光
shgoy-074右旋糖酐分子量D8英文名称：Dextran?molecular weight D8规格：0.2g/支保存：-20℃，避光
shgoy-075右旋糖酐分子量D7英文名称：Dextran?molecular weight D7规格：0.2g/支保存：-20℃，避光
shgoy-076右旋糖酐分子量D6英文名称：Dextran?molecular weight D6规格：0.2g/支保存：-20℃，避光
shgoy-077右旋糖酐分子量D5英文名称：Dextran?molecular weight D5规格：0.2g/支保存：-20℃，避光
shgoy-078右旋糖酐分子量D4英文名称：Dextran?molecular weight D4规格：0.2g/支保存：-20℃，避光
shgoy-079右旋糖酐分子量D3英文名称：Dextran?molecular weight D3规格：0.2g/支保存：-20℃，避光
shgoy-080右旋糖酐分子量D2英文名称：Dextran?molecular weight D2规格：0.2g/支保存：-20℃，避光
shgoy-081右旋糖酐分子量D1英文名称：Dextran?molecular weight D1规格：0.2g/支保存：-20℃，避光
shgoy-082右旋糖酐分子量（套）英文名称：Dextran molecular weight?(set)规格：0.2g保存：-20℃，避光
shgoy-083重组人生长激素单体-二聚体英文名称：Recombinant human growth hormone?two?monomer?-?dimer规格：0.5mg保存：-20℃，避光
shgoy-084重组人生长激素英文名称：Recombinant human growth hormone规格：1.1 mg rhGH保存：-20℃，避光
shgoy-085重组胰岛素单体-二聚体英文名称：Two?recombinant insulin?monomer?-?dimer规格：4mg保存：-20℃，避光
shgoy-086重组人胰岛素英文名称：Recombinant human insulin规格：约20mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-087胱氨酸英文名称：Cystine规格：100mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-088鸟嘌呤英文名称：Guanine规格：50mg保存：-20℃，避光
shgoy-089阿昔洛韦英文名称：A Silowe规格：0.1g保存：-20℃，避光
shgoy-090利巴韦林英文名称：Leigh Bhave Lin规格：约25mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-091纤维蛋白原英文名称：Fibrinogen规格：凝固物含量59%保存：-20℃，避光
shgoy-092凝血酶英文名称：Thrombin规格：560Iu/支保存：-20℃，避光
shgoy-093十八种氨基酸(套)英文名称：Eighteen kinds of amino acids?(set)规格：100mg/支保存：-20℃，避光
shgoy-094肠膜状明串珠菌（右旋糖酐菌种）英文名称：Leuconostoc mesenteroides?(dextran?strain)规格：0.2ml冻干粉保存：-20℃，避光
Phospho-c-Kit (Tyr730)磷酸化原癌基因c-kit抗体
C1orf1481号染色体开放阅读框148抗体
CTLA4细胞毒性T细胞抗原-4抗体
CAMSAP1钙调素调节蛋白相关蛋白抗体
Claudin 1紧密连接蛋白1抗体
C1orf1491号染色体开放阅读框149抗体
phospho-c-Kit(Tyr823)磷酸化原癌基因c-kit抗体
phospho-c-Kit(Tyr568 + Tyr570)磷酸化原癌基因c-kit抗体
phospho-C-REL (Ser503)磷酸化淋巴细胞衍生C-型凝集素抗体
C2orf392号染色体开放阅读框39抗体
C2orf492号染色体开放阅读框49抗体
C2orf502号染色体开放阅读框50抗体
ERCC8科凯恩氏综合症相关蛋白/早衰蛋白CSA抗体
phospho-Cytokeratin 8 (Ser73)磷酸化细胞角蛋白8抗体
phospho-Cytokeratin 8 (Ser431)磷酸化细胞角蛋白8抗体
phospho-CK18(Ser52)磷酸化细胞角蛋白18抗体
Cytohesin 2胞粘蛋白2抗体
一站式 SDS-PAGE 电泳套装30 次价格Cytochrome P450 2A6细胞色素CPA6抗体
CYP3A1细胞色素CYP3A抗体
CYP20A1细胞色素cP450 CYP20A1抗体
CYP1B1细胞色素cP4501B1抗体
CYP26A1细胞色素cP450 CYP26A1抗体
phospho-Cyclin E(Thr77)磷酸化周期素E抗体
phospho-Cyclin E2 (Thr392)磷酸化周期素E2抗体
Cyclin M3周期素M3抗体
Cyclin Y周期素Y/X抗体
一站式 SDS-PAGE 电泳套装30 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
