长效期 SDS-PAGE 配胶液200mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
人衔接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA Kit,48T/96T
人补体调节蛋白(CCP)ELISA Kit,48T/96T
人膜桥蛋白(ponticulin)ELISA Kit,48T/96T
人STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA Kit,48T/96T
人白介素1β转换酶(ICE)ELISA Kit,48T/96T
人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA Kit,48T/96T
人巨噬细胞集落刺激因子受体(M-CSFR)ELISA Kit,48T/96T
人酪氨酸激酶2(Tyk-2)ELISA Kit,48T/96T
人磷酯酶C(PLC)ELISA Kit,48T/96T
人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA Kit,48T/96T
人表皮细胞活化肽因子(CAPF)ELISA Kit,48T/96T
人尿素酶相关蛋白C(UreC)ELISA Kit,48T/96T
人B细胞连接蛋白(BLNK)ELISA Kit,48T/96T
人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA Kit,48T/96T
人神经趋化蛋白(fractalkine/CX3CL1)ELISA Kit,48T/96T
人生长调节致癌基因β(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA Kit,48T/96T
人生长调节致癌基因γ(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA Kit,48T/96T
人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C(PIPLC)ELISA Kit,48T/96T
人糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA Kit,48T/96T
人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)ELISA Kit,48T/96T
小鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA Kit,48T/96T
大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA Kit,48T/96T
BST2骨髓基质干细胞抗原2抗体
BMI1组蛋白相关Bmi1抗体
BRMS1乳腺癌转移抑制基因1抗体
BEGAIN大脑富含鸟苷酸激酶相关蛋白抗体
BASP1脑富含膜附着信号蛋白1抗体
Bestrophin 3卵黄状黄斑病蛋白3抗体
长效期 SDS-PAGE 配胶液200mL价格Bestrophin卵黄状黄斑病蛋白抗体
Bestrophin 4卵黄状黄斑病蛋白4抗体
Bacillus anthraci protein杆菌菌体蛋白抗体
BRLF1EBV立即早期基因BRLF1抗体
BEX4脑表达X连锁蛋白4抗体
BCNPB淋巴细胞新型蛋白1抗体
Beta-synuclein核突触蛋白β抗体
BTRC2BTRC2蛋白抗体
BEND3BEND3蛋白抗体
BEND4BEND4蛋白抗体
BEND6BEND6蛋白抗体
BPTF胎儿阿兹海默病抗原/核小体重塑因子抗体
BBS2巴尔得-别德尔综合征相关蛋白2抗体
BBS1巴尔得-别德尔综合征相关蛋白5抗体
BBS4巴尔得-别德尔综合征相关蛋白4抗体
BBS7巴尔得-别德尔综合征相关蛋白7抗体
BBS9巴尔得-别德尔综合征相关蛋白9抗体
BBS10巴尔得-别德尔综合征相关蛋白10抗体
BCA2乳腺癌相关基因2抗体(锌指蛋白364)
长效期 SDS-PAGE 配胶液200mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。