当前位置： 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > ＲＮＡ/ＤＮＡ提取 > 蛋白质研究 > 一站式 Tricine-SDS-PAGE 套装30 次价格
一站式 Tricine-SDS-PAGE 套装30 次价格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2018/1/2 16:29:28更新时间：2024/8/20 23:50:25
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您一站式 Tricine-SDS-PAGE 套装30 次价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
产品完善度： 访问次数：1173
企业档案
会员类型：会员
已获得易推广信誉 等级评定
41成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
易推广会员：8年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
企业类型：经销商 【已认证】
注册资金：人民币万 【已认证】
产品数：21097
参观次数：3942740
手机网站：http://m.yituig.com/c130379/
旗舰版地址：http://www.elisagoy.com
培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
- 光合作用系列
- 维生素系列
- 糖原系列
- 糖异生系列
- 蛋白含量测定系列
- 其它系列
- 土壤系列
- 离子系列
- 海藻糖系列
- 蔗糖系列
- 淀粉系列
- 脂肪酸代谢系列
- 蛋白酶系列
- 糖酵解系列
- 三羧酸循环系列
- 氧化磷酸化系列
- 酯酶系列
- 氨基酸代谢系列
- 氮代谢系列
- 氧化与抗氧化系列
- 辅酶Ⅰ系列
细胞
生物菌种
荧光定量PCR试剂盒
生化检测试剂盒
质粒
试剂盒
生化试剂
PCR检测试剂盒
elisa试剂盒
ATCC\CMCC标准菌株
标准品
ＡＴＣＣ细胞
- Spodopterafruglperda源细胞
- 蚊子源细胞
- 鱼源细胞
- 猴源细胞
- 牛源细胞
- 猪源细胞
- 羊源细胞
- 兔源细胞
- 犬源细胞
- 猫源细胞
- 豚鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 小鼠源细胞
- 肿瘤细胞
- 转化细胞
- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
一站式 Tricine-SDS-PAGE 套装30 次价格详细介绍：
一站式 Tricine-SDS-PAGE 套装30 次价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
一站式 Tricine-SDS-PAGE 套装30 次价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
一站式 Tricine-SDS-PAGE 套装30 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
鸭病毒性肠炎病毒(DEV)ELISA Kit，48T/96T
人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)ELISA Kit，48T/96T
人伴侣蛋白10(CPN10)ELISA Kit，48T/96T
人胶原凝集素(Collectin)ELISA Kit，48T/96T
人肌养蛋白(dystrophin)ELISA Kit，48T/96T
黄曲霉毒素(Aflatoxin)ELISA Kit，48T/96T
人丝狀血球凝集素(FHA)ELISA Kit，48T/96T
人晚期氧化蛋白产物(AOPP)ELISA Kit，48T/96T
人免疫球蛋白样转录体受体(ILTsR/LIR/CD85)ELISA Kit，48T/96T
人杀伤细胞凝集素样受体(KLR)ELISA Kit，48T/96T
人杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)ELISA Kit，48T/96T
人尿激酶(UK)ELISA Kit，48T/96T
大鼠尿激酶(UK)ELISA Kit，48T/96T
人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)ELISA Kit，48T/96T
人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)ELISA Kit，48T/96T
人B细胞受体(BCR)ELISA Kit，48T/96T
人白介素受体相关激酶(IRAK)ELISA Kit，48T/96T
人丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA Kit，48T/96T
人富组蛋白(histatin 5)ELISA Kit，48T/96T
人颗粒溶素(granulysin)ELISA Kit，48T/96T
人抗菌肽(Attacin)ELISA Kit，48T/96T
phospho-B-Raf (Ser446)磷酸化B-Raf抗体
phospho-B-Raf (Thr597)磷酸化B-Raf抗体
phospho-Bcl-xL (Thr115)磷酸化Bcl-xL蛋白抗体
BTG3高表达神经上皮蛋白BTG3抗体
BTG4B细胞迁移基因4抗体
BCL2 interacting proteinBCL2相互作用蛋白质抗体
Brain2大脑蛋白2抗体
BATFB细胞转录激活因子抗体
BCL6BBCL6B抗体
BAP31BAP31蛋白抗体
BCAT2支链氨基酸转氨酶2抗体
Bcl2A1BCL2相关蛋白A1抗体
一站式 Tricine-SDS-PAGE 套装30 次价格Bcl3B细胞淋巴瘤蛋白3抗体
B MyB转录因子MYB相关蛋白B抗体
beta Defensin 1防御素β1/Defensin β1抗体
BAFFRB细胞活化因子受体抗体
BAFFTNF家族B细胞激活因子抗体
Batroxobin蛇毒巴曲酶抗体
Brn-2大脑蛋白2抗体
CD274程序性死亡配体1抗体
B7H4B7-H4抗体
BACE1β分泌酶抗体
Bad相关死亡促进因子Bad抗体
BaxBax
B7-DC程序性死亡配体2抗体
BSEP胆汁酸盐输出泵/ATP结合盒转运蛋白11抗体
Beta-2-MG(B2E5)β2微球蛋白抗体(单抗)
一站式 Tricine-SDS-PAGE 套装30 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
