Tricine-SDS-PAGE 配胶液250mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
大豆凝集素(SBA)ELISA Kit,48T/96T
花生凝集素(PNA)ELISA Kit,48T/96T
槐凝集素(SJA)ELISA Kit,48T/96T
荆豆凝集素(UEA)ELISA Kit,48T/96T
麦胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA Kit,48T/96T
人6-羟多巴胺(6-OHDA)ELISA Kit,48T/96T
人B细胞分化因子(BCDF)ELISA Kit,48T/96T
人B细胞生长因子(BCGF)ELISA Kit,48T/96T
人β-促脂素(β-LPH)ELISA Kit,48T/96T
人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)ELISA Kit,48T/96T
人胞浆免疫球蛋白(CIg)ELISA Kit,48T/96T
人表皮角蛋白(EK)ELISA Kit,48T/96T
人胆碱乙酰化酶(CHAc)ELISA Kit,48T/96T
人多巴胺-β羟化酶(DBH)ELISA Kit,48T/96T
人刀豆素A(ConA)ELISA Kit,48T/96T
人多巴胺脱羧酶(DDC)ELISA Kit,48T/96T
人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA Kit,48T/96T
人非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA Kit,48T/96T
人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA)
人黑色素细胞刺激素(MSH)ELISA Kit,48T/96T
Angiotensin I血管紧张素I抗体
Adrenomedullin肾上腺髓质素抗体(N端20肽)
Arfaptin 2ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体
AVPR2精氨酸加压素受体2抗体
ASC凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体
Afadin丝状肌动蛋白结合蛋白抗体
Antithrombin III 抗凝血酶3抗体
Serum albumin (3F4)人血清白蛋白单克隆抗体
ApoA4载脂蛋白A4抗体
phospho-GEF H1 (Ser886)磷酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗体
phospho-Afadin (Ser1721)磷酸化丝状肌动蛋白结合蛋白抗体
ARPC1A肌动蛋白相关蛋白2/3亚型1A抗体
ANKRD32锚蛋白重复结构域蛋白32抗体
ATXN7L3B共济失调7样蛋白3B抗体
POP1感染性蛋白蛋白1抗体
ASB5含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族5抗体
ABP1植物生长激素ABP1抗体
phospho-ATF2 (Thr55)磷酸化活化复制因子2抗体
ADRA1Balpha 1肾上腺素能受体B抗体
Bcl-2 alphaBcl2 alpha蛋白抗体
Tricine-SDS-PAGE 配胶液250mL价格BAT5白细胞抗原B相关转录蛋白5抗体
BTBD1BTB/POZ结构域蛋白1(丙型肝炎病毒的NS5A反转录蛋白8)抗体
BCL7BBCL7B蛋白抗体
BNC2碱性核蛋白2(锌指蛋白basonuclin2)抗体
BCL7CB细胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗体
BSCL2先天性脂肪代谢障碍蛋白2抗体(常染色体显性遗传痉挛性截瘫17)
BTG1B细胞迁移基因1抗体
BEAN1脊髓小脑共济失调蛋白BEAN1抗体
Tricine-SDS-PAGE 配胶液250mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。