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蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次价格
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2018/1/2 16:50:07更新时间：2024/8/20 23:50:25
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
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详细内容
蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次价格详细介绍：
蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
人尿蛋白(UP)ELISA Kit，48T/96T C4d(Human Complement fragment 4d) ELISA Kit 人补体片断4d
人凝聚素(CLU)ELISA Kit，48T/96T C5b(Human Complement fragment 5b) ELISA Kit 人补体片断5b
人抗原处理相关转运蛋白(TAP)ELISA Kit，48T/96T IgH(Human immunoglobulin heavy chain) ELISA Kit 人免疫球蛋白重链
人溶血补体(Hc)ELISA Kit，48T/96T IgHV(Human immunoglobulin heavy chain variable region) ELISA Kit 人免疫球蛋白重链可变区
人凝血酶血栓调节蛋白复合物(T-TM)ELISA Kit，48T/96T poly-IgR(polyimmunoglobulinreceptor) ELISA Kit 人多免疫球蛋白受体
人皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)ELISA Kit，48T/96T Hb-AGE(Human hemoglobin-advanced glycosylation end products) ELISA Kit 人血红蛋白晚期糖基化终末产物
人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)ELISA Kit，48T/96T mIgA(Human membrane IgA) ELISA Kit 人表面膜免疫球蛋白A
人胃泌素释放肽前体(ProGRP)ELISA Kit，48T/96T Ig-j(Human immunoglubin joining chain) ELISA Kit 人免疫球蛋白j链
人强啡肽(Dyn)ELISA Kit，48T/96T HB- Beta(Human Beta-subunits of hemoglobin) ELISA Kit 人血红蛋白β亚基
人羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)ELISA Kit，48T/96T SIgA(Human secretory immunoglobulin A) ELISA Kit 人分泌型免疫球蛋白A
人去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)ELISA Kit，48T/96T SIgA(Human secretory immunoglobulin A) ELISA Kit 人分泌型免疫球蛋白A（人唾液）
人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T F XII a(Human activated coagulation factor XII ) ELISA Kit 人活化凝血因子Ⅻ
人胎盘泌乳素(PL)ELISA Kit，48T/96T Human Free Protein S,FP-S ELISA Kit 人游离蛋白S
人妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA Kit，48T/96T APT(Human Abnormal prothrombin) ELISA Kit 人异常凝血酶原
人溶菌酶(LZM)ELISA Kit，48T/96T CIC(Human circulating immune complex) ELISA Kit 人循环免疫复合物
人肽-MHC复合物(pMHC)ELISA Kit，48T/96T PA-IgM(Human Platelet associated antibody) ELISA Kit 人血小板相关抗体IgM
人成熟促进因子(MPF)ELISA Kit，48T/96T FPA(Human fibrinopeptide A) ELISA Kit 人血纤肽/纤维蛋白肽A
人免疫球蛋白轻链lambda(λ-IgLC)ELISA Kit，48T/96T Plg(Human Plasminogen) ELISA Kit 人纤溶酶原
人软骨寡聚基质蛋白(COMP)ELISA Kit，48T/96T CTLA-4/CD152(Human cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4) ELISA Kit 人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4
人上皮膜抗原(EMA)ELISA Kit，48T/96T Lambda -IgLC(Human lambda immunoglobulin light chain) ELISA Kit 人免疫球蛋白轻链lambda
AIFM2线粒体凋亡诱导因子2抗体
ABL2ABL2蛋白抗体
ACE血管紧张素转换酶ACE1抗体
蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次价格ACE2血管紧张素转换酶2抗体
AcinusAcinus抗体
Ack1醋酸激酶1抗体
ACTH (1-39)促肾上腺皮质激素(1-39)抗体
ACTH (18-39)促肾上腺皮质激素ACTH(18-39)抗体
ACTH (7-23)促肾上腺皮质激素ACTH (7-23)抗体
ADNP活性依赖的神经保护肽抗体
Alpha 1 Acid Glycoproteinα1酸性糖蛋白1/类粘蛋白1抗体
Alpha 1 acid glycoprotein 2α1酸性糖蛋白2抗体（类粘蛋白2）
phospho-AQP2(Ser264+261)磷酸化水通道蛋白2抗体
ATTY细胞酪氨酸转氨酶抗体
Vasopressin抗利尿激素/血管升压素/加压素/血管加压素抗体
ABCF1ATP结合盒蛋白家族GCN20F家族1抗体
AKR1B1醛糖还原酶抗体
Serum albumin人血清白蛋白抗体
Anthrax菌抗体（采用活疫苗制备）
ATF4活化转录因子4抗体
Adenylate Kinase 1腺苷酸激酶-1抗体
F-Actin纤维状肌动蛋白抗体
Agrin聚集蛋白抗体
AIF调亡诱导因子抗体
AIF调亡诱导因子抗体
ALK间变型淋巴瘤激酶抗体
AMACRα-甲基酰基辅酶A消旋酶抗体
蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
