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髓核细胞生长因子5mL包装
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2018/1/3 9:22:04更新时间：2024/8/20 23:50:25
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您髓核细胞生长因子5mL包装的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
产品完善度： 访问次数：1485
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
- 光合作用系列
- 维生素系列
- 糖原系列
- 糖异生系列
- 蛋白含量测定系列
- 其它系列
- 土壤系列
- 离子系列
- 海藻糖系列
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- 脂肪酸代谢系列
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细胞
生物菌种
荧光定量PCR试剂盒
生化检测试剂盒
质粒
试剂盒
生化试剂
PCR检测试剂盒
elisa试剂盒
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标准品
ＡＴＣＣ细胞
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- 蚊子源细胞
- 鱼源细胞
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- 猪源细胞
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- 仓鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 小鼠源细胞
- 肿瘤细胞
- 转化细胞
- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
髓核细胞生长因子5mL包装特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
髓核细胞生长因子5mL包装详细介绍：
髓核细胞生长因子5mL包装详细介绍：
髓核细胞生长因子5mL包装公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
髓核细胞生长因子5mL包装操作步骤:
髓核细胞生长因子5mL包装操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
shgoy-1770人流感病毒抗体IgG(FLU)ELISA Kit，48T/96T Human histone H2A-H2B-DNA autoantibody ELISA Kit 人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体
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shgoy-1772人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA Kit，48T/96T dsDNA(Human anti-double stranded DNA) ELISA KIT 人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体
shgoy-1773小鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA Kit，48T/96TPAL ELISA Kit 大鼠L苯丙氨酸解氨酶
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shgoy-1776人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA Kit，48T/96T sCD40L ELISA Kit 大鼠可溶性CD40配体
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shgoy-1778大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA Kit，48T/96T Human SS-B/La Antibody ELISA Kit 人抗SS-B/La抗体
shgoy-1779人凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA Kit，48T/96T SCFR ELISA Kit 大鼠干细胞因子受体
shgoy-1780小鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA Kit，48T/96T SDF-1 Beta/CXCL12 ELISA Kit 大鼠基质细胞衍生因子1β
shgoy-1781大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA Kit，48T/96T PF(Human Pemphigus Foliaceus) ELISA Kit 人落叶型天疱疮抗体
shgoy-1782人结蛋白(Des)ELISA Kit，48T/96T Beta2-GP1 Ab IgA(Human Beta2-Glycoprotein 1 antibody IgA) ELISA Kit 人β2糖蛋白1抗体IgA
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shgoy-1784大鼠结蛋白(Des)ELISA Kit，48T/96T ACA-IgA(Human anti-cardiolipin antibody IgA) ELISA Kit 人抗心磷脂抗体IgA
shgoy-1785人心肌转录因子GATA4 ELISA Kit，48T/96T Tie-2 ELISA Kit 大鼠含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2
shgoy-1786小鼠心肌转录因子GATA4 ELISA Kit，48T/96T TIMP-2 ELISA Kit 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2
shgoy-1787大鼠心肌转录因子GATA4 ELISA Kit，48T/96T Beta2-GP1 Ab IgM(Human Beta2-Glycoprotein 1 Antibody IgM) ELISA Kit 人β2糖蛋白1抗体IgM
shgoy-1788人肌球蛋白(Myosin)ELISA Kit，48T/96T TIMP-3 ELISA Kit 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3
GUANOSINE鸟苷
Wedelolactone蟛蜞菊内酯
Pingbeimine A平贝碱甲
Escin IA;Aescin IA七叶皂苷A（IA)
Escin IB；Aescin IB七叶皂苷B（IB)
Escin IIA;Aescin IIA七叶皂苷C
Escin IIB；AescinIIB七叶皂苷D
Oroxylia A千层纸素A
Scopolamine Hydrobromide氢溴东莨菪碱
Dehydrodicentrine去氢荷包牡丹碱
Deoxyandrographolide???去氧穿心莲内酯
Deoxyandrographolide???穿心莲甲素
髓核细胞生长因子5mL包装Deoxyandrographolide???脱羟基穿心莲内酯
Deoxyandrographolide???14-去氧穿心莲内酯
Aglycone - F11人参苷元F11
Sedanolide瑟丹酸内酯
Cornuside山茱萸新苷
Cornuside山茱萸裂苷
Esculentoside B商陆皂苷乙
Cimigenol-3- O-α-L -arabinoside升麻酮醇-3-O-α-L-拉伯糖苷
Cyanidin 3-O-glucoside矢车菊素3-O-葡萄糖苷
Imidocarb双脒苯脲
Dihydrocyclosporin A双氢环孢菌素A
Dihydrocyclosporin C双氢环孢菌素C
Dihydrocyclosporin H双氢环孢菌素H
Bisdemethoxycurcumin双去甲氧基姜黄素
agnuside穗花牡荆苷
髓核细胞生长因子5mL包装技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
热门标签：RNA纯化
