DAF-FM DA(NO 荧光探针 )100 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-1340小鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit,48T/96T DHEA-S7 ELISA Kit 大鼠脱氢表雄酮S7
shgoy-1341大鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit,48T/96T U-TSH(Mouse ultrasensitive thyroid-stimulating hormone) ELISA Kit 小鼠高灵敏度促甲状腺激素
shgoy-1342兔诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit,48T/96T MDA(Human malondialchehyche) ELISA Kit 人丙二醛
shgoy-1343人抑制素B(INH-B)ELISA Kit,48T/96T u-T4(Mouse Ultrasensitivity Thyroxine) ELISA Kit 小鼠高敏甲状腺素
shgoy-1344小鼠抑制素B(INH-B)ELISA Kit,48T/96T Human Amylin ELISA Kit 人胰淀素
shgoy-1345大鼠抑制素B(INH-B)ELISA Kit,48T/96T DHEA ELISA Kit 大鼠脱氢表雄酮
shgoy-1346人促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA Kit,48T/96T HMGB-1 ELISA Kit 大鼠高迁移率族蛋白B1
shgoy-1347小鼠促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA Kit,48T/96T BetaGD(Mouse Beta-glucuronidase) ELISA Kit 小鼠β葡萄糖醛酸苷酶
shgoy-1348猪促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA Kit,48T/96T MTL(Human Motilin) ELISA Kit 人血管活性肠肽
shgoy-1349大鼠促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA Kit,48T/96T PAPP-A ELISA Kit 大鼠妊娠相关血浆蛋白A
shgoy-1350人凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA Kit,48T/96T CCK(Human cholecystokinin) ELISA Kit 人胆囊收缩素/肠促胰酶肽
shgoy-1351小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA Kit,48T/96T GAD-Ab(Mouse glutamic acid decarboxylase autoantibody) ELISA Kit 小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体
shgoy-1352大鼠凝血因子IX(FIX)ELISA Kit,48T/96T P III NP(Human N-terminal procollagen III propeptide) ELISA Kit 人Ⅲ型前胶原肽
shgoy-1353人凝血因子Ⅷ相关抗原(Ⅷ-Ag)ELISA Kit,48T/96T ER(Mouse Estradiol receptor) ELISA Kit 小鼠雌二醇受体
shgoy-1354小鼠凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)ELISA Kit,48T/96T EL ELISA Kit 大鼠内皮脂肪酶
shgoy-1355大鼠凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)ELISA Kit,48T/96T Col II (Human Collagen Type II ) ELISA Kit 人Ⅱ型胶原
shgoy-1356人脂蛋白α(Lp-α)ELISA Kit,48T/96T CA ELISA Kit 大鼠碳酸酐酶
shgoy-1357小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA Kit,48T/96T CGRP ELISA Kit 大鼠降钙素基因相关肽
shgoy-1358猪脂蛋白α(Lp-α)ELISA Kit,48T/96T PTHrP(Mouse Parathyroid Hormone Related Protein) ELISA Kit 小鼠甲状旁腺激素相关蛋白
shgoy-1359大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA Kit,48T/96T Col I (Human Collagen Type I ) ELISA Kit 人Ⅰ型胶原
shgoy-1360兔脂蛋白α(Lp-α)ELISA Kit,48T/96T P I CP(Human procollagen III N-terminal peptide) ELISA Kit 人Ⅰ型前胶原羧基端肽Magnesium chromate hydrate液体改良马丁培养基(含琼脂) o-Anisaldehyde固体改良马丁琼脂培养基 2-Methylimidazole对氨基苯甲酸培养基(需氧、厌氧菌) 4-Methylimidazole对氨基苯甲酸培养基(真菌) 2-Methylindole聚山梨酯80培养基(需氧、厌氧菌) Methyl jasmonate聚山梨酯80培养基(真菌) m-Cresol真菌琼脂培养基 p-Cresol玫瑰红钠琼脂培养基 2-Aminonaphthalene沙氏琼脂培养基 OA改良沙氏琼脂培养基 Okadaic acid sodium salt液体沙氏培养基 Oxalacetic acid沙堡氏(4%纯度)葡DAF-FM DA(NO 荧光探针 )100 次价格萄糖琼脂培养基 TBUP沙氏1%纯度葡萄糖琼脂培养基 o-Vanillin沙氏2%纯度葡萄糖琼脂培养基 m-Phenylenediamine酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂 N-Phenylurea伊红美兰琼脂 Potassium benzoate胆盐乳糖培养基 Potassium pyruvate麦康凯琼脂(不含盐) Sodium 1-propanesulfonate monohydrate麦康凯琼脂培养基 Sodium 1-propanesulfonate麦康凯琼脂3号
Cerium carbonate hydrateMiddleBrook 7H10琼脂 Copper pyrophosphateMiddleBrook 7H11琼脂 Denaturing solution气单胞菌鉴别琼脂 Deoxy-Big CHAP精氨酸肉汤 (+)-Dibenzoyl-D-tartaric acid monohydrate曲霉素琼脂基础 (+)-Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate假单胞分离琼脂 Dibutyltin dilaurate血琼脂基础2号 N,N-Dimethylglycine hydrochloride血液增菌培养基 Dimethylglyoxime disodium salt octahydrate糖发酵基础肉汤 1,3-Diphenylurea液体硫乙醇酸盐培养基(不含琼脂) Dithiooxamide液体硫乙醇酸盐培养基 Domoic acidASS琼脂 Ferene SAC肉汤 Fluorene霉菌培养基 5-Hydroxymethylfurfural卵黄高盐琼脂基础 Hexaamminecobalt(III) chloride酪胨琼脂 HistoChoice® Dermatology Fixative碱性琼脂平板 HistoChoice® MB tissue Fixative碱性胆盐琼脂 HistoChoice® clearing agent胰膘肉汤基础 HistoChoice® mounting media葡萄糖蛋白胨培养基 Iodoacetyl LC Biotin肉汤琼脂培养基 Ferrous oxalate dihydrate真菌培养基 Ferric tartrate0.5%纯度葡萄糖肉汤培养基 Lanthanum acetate hydrate5%纯度葡萄糖肉汤培养基 Lithium hydroxide monohydrate液体改良马丁培养基
DAF-FM DA(NO 荧光探针 )100 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。