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Hydroxystilbamidine 10mg价格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2018/1/3 9:59:17更新时间：2024/8/20 23:50:25
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您Hydroxystilbamidine 10mg价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
产品完善度： 访问次数：1518
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
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- 蛋白含量测定系列
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细胞
生物菌种
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质粒
试剂盒
生化试剂
PCR检测试剂盒
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标准品
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- 猴源细胞
- 牛源细胞
- 猪源细胞
- 羊源细胞
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- 仓鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 小鼠源细胞
- 肿瘤细胞
- 转化细胞
- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
Hydroxystilbamidine 10mg价格详细介绍：
Hydroxystilbamidine 10mg价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
Hydroxystilbamidine 10mg价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
Hydroxystilbamidine 10mg价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-1029大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)ELISA Kit，48T/96T aGT ELISA Kit 大鼠血管紧张素原
shgoy-1030人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA Kit，48T/96T HIS(Mouse Histamine) ELISA Kit 小鼠组胺
shgoy-1031大鼠可溶性白细胞分化抗原14(sCD14)ELISA Kit，48T/96T c-myc(Human c-myc Oncogene product) ELISA Kit 人c-myc癌基因产物
shgoy-1032人骨退化特异标志物(CTX-2)ELISA Kit，48T/96T Smad1(Human Mothers against decapentaplegic homolog 1) ELISA Kit 人Smad1
shgoy-1033人钙结合蛋白(CR)ELISA Kit，48T/96T Hsp-60 ELISA Kit 大鼠热休克蛋白60
shgoy-1034小鼠钙结合蛋白(CR)ELISA Kit，48T/96T Lp-PL-A2(Mouse lipoprotein-associated phospholipase A2) ELISA Kit 小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2
shgoy-1035大鼠钙结合蛋白(CR)ELISA Kit，48T/96T HSP-90(Mouse Heat Shock Protein 90) ELISA Kit 小鼠热休克蛋白90
shgoy-1036人TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA Kit，48T/96T MDA ELISA Kit 大鼠丙二醛
shgoy-1037小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA Kit，48T/96T Smad7(Human Mothers against decapentaplegic homolog 7) ELISA Kit 人Smad7
shgoy-1038大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA Kit，48T/96T SOD ELISA Kit 大鼠超氧化物歧化酶
shgoy-1039人降钙素原(PCT)ELISA Kit，48T/96T TAA(Human tumor-associated antigen) ELISA Kit 人肿瘤相关抗原
shgoy-1040小鼠降钙素原(PCT)ELISA Kit，48T/96T HSP-70(Mouse Heat Shock Protein 70) ELISA Kit 小鼠热休克蛋白70
shgoy-1041人激肽释放酶8(KLK 8)ELISA Kit，48T/96T ADP(Mouse adiponectin) ELISA Kit 小鼠脂联素
shgoy-1042人激肽释放酶6(KLK 6)ELISA Kit，48T/96T HSP gp96 ELISA Kit 大鼠热休克蛋白糖蛋白96
shgoy-1043人血红蛋白β亚基(HB-β)ELISA Kit，48T/96T TIEG1(Human TGF-beta-inducible early response gene-1) ELISA Kit 人TGF-β诱导早期基因1
shgoy-1044人热休克蛋白27(HSP-27)ELISA Kit，48T/96T TAF(Human tumor angiogenesis factors) ELISA Kit 人肿瘤血管生长因子
shgoy-1045小鼠热休克蛋白27(HSP-27)ELISA Kit，48T/96T Hsp-40(Mouse Heat Shock Protein 40) ELISA Kit 小鼠热休克蛋白40
α-Bromoisobutyric acid铅粉
Chrysophanic acid铅片
Cinnamic acid硫化铅
Citrazinic acid乙酸铅
Tricyanic acid红色氧化铅
1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid黄色氧化铅
trans-Ferulic acid硼酸铅
Ferulic acid碳酸铅
Heptadecanoic acid碱性碳酸铅
Heptanoic acid铬酸铅
Trans-2-Hexenoic acid氢氧化铅
Itaconic acid碘化铅
Myristic acid硫酸铅
Nonanoic acid四乙酸铅
3-Phenylpropanoic acid碱式乙酸铅
Stearic Acid硬脂酸铅
Undecylenic Acid铅
Valeric acid二氧化铅
Hexachloroplatinic(Ⅳ) acid hexahydrate溴化锂
Hydroxystilbamidine 10mg价格Iron powder碳酸锂
Iron powder偏硼酸锂
Iron(III)oxide磷酸锂
Ferrous sulfide硫酸锂
Ferric hydroxide乙酸锂
Ferrosoferric oxide柠檬酸锂
Tiron草酸锂
Ferrocene硬脂酸锂
Lead铋粒
Lead氧化铋
Lead次碳酸铋
Lead铋
Lead acetate trihydrate次铋
Hydroxystilbamidine 10mg价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
热门标签：RNA纯化
