Nile Red25mg价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-799小鼠钙通道阻滞剂(CCB)ELISA Kit,48T/96T TNFsR- II (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor II ) ELISA KIT 小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ
shgoy-800人钙联蛋白(calnexin)ELISA Kit,48T/96T INH(Human Inhibin) ELISA Kit 人抑制素
shgoy-801人B细胞活化因子受体(BAFF-R)ELISA Kit,48T/96T NAIP(Human neuronal apoptosis inhibitory protein) ELISA Kit 人神经元凋亡抑制蛋白
shgoy-802人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)ELISA Kit,48T/96T TNF- Alpha(Mouse Tumor necrosis factor Alpha) ELISA KIT 小鼠肿瘤坏死因子α
shgoy-803牛甘胆酸(CG)ELISA Kit,48T/96T Bcl-2 ELISA Kit 大鼠B细胞淋巴瘤因子2
shgoy-804人甘胆酸(CG)ELISA Kit,48T/96T CXCR3 ELISA Kit 大鼠CXC趋化因子受体3
shgoy-805犬肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA Kit,48T/96T TNF- Beta(Mouse Tumor necrosis factor Beta) ELISA KIT 小鼠肿瘤坏死因子β
shgoy-806人肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA Kit,48T/96T OX-B(Human Orexin B) ELISA Kit 人食欲素/阿立新B
shgoy-807人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)ELISA Kit,48T/96T Col IV (Mouse Collagen Type IV ) ELISA KIT 小鼠Ⅳ型胶原
shgoy-808人高铁血红蛋白(MHB)ELISA Kit,48T/96T NE ELISA Kit 大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶
shgoy-809猪高铁血红蛋白(MHB)ELISA Kit,48T/96T DSIP(Human delta sleep-inducing peptide) ELISA Kit 人促睡眠肽
shgoy-810人凝胶原蛋白(gelson)ELISA Kit,48T/96T HK(Mouse Hexokinase) ELISA KIT 小鼠己糖激酶
shgoy-811人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA Kit,48T/96T 6-OHDA(Human 6-hydroxydopamine) ELISA Kit 人6-羟多巴胺
shgoy-812小鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA Kit,48T/96T TSGF ELISA Kit 大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子
shgoy-813大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA Kit,48T/96T PDH E1(Mouse pyruvate dehydrogenase-E1) ELISA KIT 小鼠丙酮酸脱氢酶E1
shgoy-814人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体 ELISA Kit,48T/96T ANF(Human atrial natriuretic factor) ELISA Kit 人心纳素
shgoy-815人抗SS-A/Ro抗体ELISA Kit,48T/96T Hyp ELISA Kit 大鼠羟脯氨酸
shgoy-816人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA Kit,48T/96T PGE2 ELISA Kit(mouse) 小鼠前列腺素E2
shgoy-817人抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)p2(Human myelin protein 2) ELISA Kit 人神经髓鞘蛋白
DOS铜铁试剂
DEP无水硫酸铜
Diethyl sebacate硫酸铜
Diethyl succinate双环己酮草酰二腙
Dimethyl maleate氧化铜粒
Dimethyl malonate氧化铜丝
DMP氧化铜粉
DMT硫化铜
Dimethyl sebacate溴化亚铜
DNP溴化铜
DOP氢氧化铜
Di-n-octyl sebacate碘化铜
EAA氧化亚铜
Ethyl heptanoate乙酸铜
Ethyl laurate柠檬酸铜
Nile Red25mg价格Ethyl octanoate酒石酸铜
Ethyl oleate锡青铜
Ethyl stearate铝箔
Ethyl p-toluene sulfonate铝片
Glyceryl triacetate铝粉
Monoolein硫酸铝
Glycerol trioleate氢氧化铝
Octyl acetate氧化铝
HI-EFF-4B酸性氧化铝
PVA活性氧化铝(球状)
Propylene carbonate碱性氧化铝
Nile Red25mg价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。