L-Citrulline(NO 中间体 )1g价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-110猪α干扰素(IFN-α)ELISA Kit,48T/96T RV IgM 风疹胞病毒 IgM(捕获法二步法)
shgoy-111大鼠α干扰素(IFN-α)ELISA Kit,48T/96T TOXO IgG 弓形虫抗体 IgG(间接法二步法)
shgoy-112兔子α干扰素(IFN-α)ELISA Kit,48T/96T TOXO IgM 弓形虫抗体 IgM(间接法二步法)
shgoy-113人碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)ELISA Kit,48T/96T TOXO IgM 弓形虫抗体 IgM(捕获法一步法)
shgoy-114小鼠碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)ELISA Kit,48T/96T TOXO IgM 弓形虫抗体 IgM(捕获法二步法)
shgoy-115大鼠碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)ELISA Kit,48T/96T HSV- I IgG 单纯疱疹Ⅰ型病毒 IgG(间接法二步法)
shgoy-116人碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA Kit,48T/96T HSV- I IgM 单纯疱疹Ⅰ型病毒 IgM(间接法二步法)
shgoy-117小鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA Kit,48T/96T HSV- I IgM 单纯疱疹Ⅰ型病毒 IgM(捕获法一步法)
shgoy-118大鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA Kit,48T/96T HSV- I IgM 单纯疱疹Ⅰ型病毒 IgM(捕获法二步法)
shgoy-119人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA Kit,48T/96T HSV- II IgG 单纯疱疹Ⅱ型病毒 IgG(间接法二步法)
shgoy-120小鼠碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA Kit,48T/96T HSV- II IgM 单纯疱疹Ⅱ型病毒 IgM(间接法二步法)
shgoy-121大鼠碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA Kit,48T/96T HSV- II IgM 单纯疱疹Ⅱ型病毒 IgM (捕获法,一步法)
shgoy-122人纤连蛋白(FN)ELISA Kit,48T/96T HSV- II IgM 单纯疱疹Ⅱ型病毒 IgM (捕获法,二步法)
shgoy-123小鼠纤连蛋白(FN)ELISA Kit,48T/96T Anti-Ins 胰岛素抗体(间接法二步法)
shgoy-124大鼠纤连蛋白(FN)ELISA Kit,48T/96T Anti-GAD 谷氨酸脱羧酶抗体(间接法二步法)
shgoy-125人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt-3L)ELISA Kit,48T/96T Ins 胰岛素(间接法二步法)
shgoy-126小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA Kit,48T/96T C-Peptide C-肽(夹心法二步法)
Rose Bengal Na salt红色琼脂糖凝胶6FF
Sirius Rose BB肝素琼脂糖凝胶6FF
Eosin B肝素琼脂糖凝胶CL-6B
Eosin Y sodium salt water soluble肝素琼脂糖凝胶CL-4B
Eosin Y free acid alcohol solubleIgG琼脂糖凝胶6FF
Oil red O琼脂糖凝胶6FF
Ponceau SDEAE琼脂糖凝胶CL-6B
Methylene Blue trihydratee琼脂糖凝胶CL-6B
TBPB琼脂糖凝胶CL-4B
Evans blue琼脂糖凝胶CL-2B
INT丙烯葡聚糖凝胶S-100 HR
NBT丙烯葡聚糖凝胶S-200 HR
Indigo丙烯葡聚糖凝胶S-300 HR
Indigo carmine丙烯葡聚糖凝胶S-400 HR
Thymol blue丙烯葡聚糖凝胶S-500 HR
Thymol Blue sodium salt丙烯葡聚糖凝胶S-1000 SF
BPB蓝色葡聚糖2000
Bromophenol blue sodium saltDEAE葡聚糖
L-Citrulline(NO 中间体 )1g价格Aniline blue water soluble葡聚糖
Toluidine blue O葡聚糖T3
Toluidine bule葡聚糖T4
BTB葡聚糖T5
Bromothymol blue sodium salt葡聚糖T6
Coomassie brilliant blue G250葡聚糖T7
Coomassie brilliant blue R250葡聚糖T9
L-Citrulline(NO 中间体 )1g价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。