Metformin(LKB1-AMPK 激活剂 )1g价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-7088银杏内酯AM28123Ginkgolide A≥99%
shgoy-7089银杏内酯BM28124Ginkgolide B≥99%
shgoy-7090银杏内酯CM28125Gingkolide C≥99%
shgoy-7091银杏内酯JM28126Ginkgolide J≥99%
shgoy-7092银杏酸(C13:0)M28127Ginkgolic Acid (C13:0)≥98%
shgoy-7093银杏酸(C15:1)M28128Ginkgolic Acid (C15:1)≥99%
shgoy-7094银杏酸(C17:1)M28129Ginkgolic Acid (C17:1)≥99%
shgoy-7095吲哚醇/6-羟基吲哚M28130Indolol≥98%
shgoy-7096隐丹参酮M28131Cryptotanshi≥98%
shgoy-7097隐绿原酸(4-咖啡酰奎宁酸)M281324-caffeoylquinic Acid≥98%
shgoy-7098鹰嘴豆芽素AM28133Abiochanin A≥98%
shgoy-7099柚皮甙二氢查尔酮M28134Naringin dihydrochalcone97%
shgoy-7100柚皮苷M28135Naringin≥98%
shgoy-7101柚皮素M28136Naringenin≥98%
shgoy-7102右旋比扣扣灵碱M28137d-Bicuculline≥98%
shgoy-7103右旋四氢巴马汀M28138D-tetrahydropalmatine≥98%
shgoy-7104羽扇豆醇M28139Lupeol≥98%
shgoy-7105育亨宾M28140Yohimbine≥97%
shgoy-7106鸢尾黄素M28141Tectorigenin≥97%
shgoy-7107原阿片碱M28142Protopine≥98%
shgoy-7108原儿茶醛M28143protocatechuic aldehyde≥98%
Sulfobutylether-β-Cyclodextrin酚酞络合指示剂
Methyl-β-cyclodextrin 百里酚
γ-Cyclodextrin罗丹明123
D-Fructose罗丹明B
Metformin(LKB1-AMPK 激活剂 )1g价格F6P二乙酸萤光素
FDP二氯荧光素
D-Galactosamine HC13,3-二氨基联苯胺四盐酸盐
D-(+)-Galacturonic acid3,3,-二氨基联苯胺
D-Glucose monohydrate3,3,-二氨基联苯胺片剂
D-Glucose anhydrousDAB substrate Kit
G-6-P-Na3DAB complete peroxidase substrate system
G-6-P-Na2溴乙啶
G-6-P-Na碘化丙啶
G-1-P-Na2SYBR Green 1 荧光染料
6-PG-Ba宝石红蛋白染色试剂
D-Glucosamine HC1宝石红550
D-GlcNAc宝石橙蛋白染色试剂
D-cellbiose硫代乙酰胺
D-(−)-Arabinose氯代磺酚C
L(+)Arabinose茜素
D(+)-Arabitol茜素络合指示剂
Gum acacia powder茜素红
Canada balsam茜素紫3B
Ethyl carbamate茜素黄GG
D-Xylose茜素黄R
Metformin(LKB1-AMPK 激活剂 )1g价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。