Nocodazole( 有丝分裂抑制剂 )5mg价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-7004西贝碱M28039即西贝母碱98%
shgoy-7005西贝母碱M28040IMPERIALINE98%
shgoy-7006西红花苷ⅡM28041Crocin II≥97%
shgoy-7007西红花苷-I(藏红花素)M28042Crocin-I≥95%
shgoy-7008西罗莫司M28043Sirolimus≥97%
shgoy-7009西瑞香素M28044Dephnoretin98%
shgoy-7010喜树碱M28045Camptothecine≥98%
shgoy-7011细辛醛M28046Asarylaldehyde≥98%
shgoy-7012细辛脂素M28047Asarinin≥95%
shgoy-7013夏佛塔苷M28048Schaftoside95%
shgoy-7014仙茅苷M28049curculigoside98%
shgoy-7015腺苷M28050Adenosine98%
shgoy-7016相思豆碱M28051alpha-Methyl-L(+)-tryptophan95%
shgoy-7017香草酸M28052Vanillic acid98%
shgoy-7018香豆素M28053coumarin≥98%
shgoy-7019香兰素M28054Vanillin≥98%
shgoy-7020香蒲新苷M28055Typhaneoside≥98%
shgoy-7021香叶木素M28056Diosmetin95%
shgoy-7022小白菊内酯M28057Parthenolide≥98%
shgoy-7023辛夷脂素M28058Fargesin≥98%
shgoy-7024新橙皮苷M28059Neohesperidin≥98%
shgoy-7025新橙皮苷二氢查尔酮M28060Neosperidin dihydrochalcone97%
Dcmp地衣红
dCMP,2Na藏红T
Dcdp酚红
dCTP,3Na苯酚红钠盐
dCTP,2Na胭脂红
dCTP,4Na固红TR
2′-Dg固红片剂
dGMP固红RC
dGDP固红GG盐
dGTP,3Na碱性品红
dGTP,4Na酸性品红
2′-Di红四氮唑
dIMP四氮唑紫
dITP,3Na四氮唑蓝
2-dT中性红
TMP甲基红
Nocodazole( 有丝分裂抑制剂 )5mg价格dTDP甲基红钠
TTP刚果红
dTTP,4Na刚果红试纸
2′-Du虎红
dUMP虎红钠盐
dUTP,3Na天狼星红BB
dUTP,4Na曙红B
BDU曙红Y(水溶)
5-BrU曙红Y(醇溶)
5-BrdC油红O
5-IDC丽春红S
5-IDU丽春红2R
Nocodazole( 有丝分裂抑制剂 )5mg价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。