Okadaic acid 钾盐 (PP1 和 PP2A 抑制剂 )10μg价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-6923瑟丹酸内酯M27958Sedanolide≥97%
shgoy-6924山姜素M27959Alpinetin≥98%
shgoy-6925山奈酚M27960Kaempferol≥98%
shgoy-6926山奈酚葡萄糖醛酸苷M27961Kaempferol-?-O-glucuronide≥98%
shgoy-6927山奈苷M27962KAEMPFEROL-3,7-DIRHAMNOSIDE95%
shgoy-6928山栀苷甲酯M27963shanzhiside methyl ester97%
shgoy-6929山茱萸新苷/山茱萸裂苷M27964Cornuside90%
shgoy-6930商陆皂苷甲M27965Esculentoside A≥98%
shgoy-6931商陆皂苷乙M27966Esculentoside B95% 98%
shgoy-6932商陆皂苷元M27967Phytolaccagenin≥98%
shgoy-6933芍药苷M27968Paeoniflorin≥97%
shgoy-6934芍药内酯苷M27969Alibiflorin≥97%
shgoy-6935蛇床子素M27970Osthole≥98%
shgoy-6936射干苷M27971Tectoridin≥97%
shgoy-6937升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷M27972Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranoside≥99%
shgoy-6938升麻素M27973Cimifugin≥98%
shgoy-6939升麻素苷M27974Prim-O-glucosylcimifugin≥98%
shgoy-6940升麻酮醇-3- O-α-L-拉伯糖苷M27975Cimigenol-3- O-α-L -arabinoside≥99%
Valinomycin糖原Ⅲ
Zeocin糖原Ⅸ
(-)-Lobeline hydrochloride凝胶多糖
Epivir-HBV乳糖酸
Moxifloxacin hydrochlorideD-半乳糖
MoxifloxacinD-海藻糖
(±)-Verapamil hydrochloride海藻糖无水物
Glimepiride海藻酸钠
Chrysin海藻酸
Chlorpheniramine maleateL-山梨糖
6-APAD-山梨醇
2-Aminothiazol-4-acetic acid昆布多糖
Citrinin脂多糖
GemcitabineD-麦芽糖
dFdCyd麦芽糖一水合物
Balofloxacin木聚糖
LVFX甲壳胺
Clarithromycin山梨酸
Okadaic acid 钾盐 (PP1 和 PP2A 抑制剂 )10μg价格Gibberellin A3D-绵子糖
Gibberllin A4+72-脱氧-D-核糖
Zeatin2-脱氧-D-葡萄糖
Trans-ZeatinD-甘露醇
ABAL-鼠李糖
Adenine肌醇
Adenine hydrochlorideL-乳酸
VB4DL-乳酸
Chlormequat chlorideL-苹果酸
Okadaic acid 钾盐 (PP1 和 PP2A 抑制剂 )10μg价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。