10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。

shgoy-6474异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷M27509Isorhamnetin-3-O-neohesperidoside≥98%

shgoy-6475异水飞蓟宾M27510Isosilybin (A+B) mixture≥98%

shgoy-6476异香兰素M27511Isovanillin≥98%

shgoy-6477茵陈色原酮M27512Capillarisin≥98%

shgoy-6478茵芋苷M27513Skimmin≥98%

shgoy-6479淫羊藿次苷ⅡM27514Icarisid Ⅱ95%

shgoy-6480银锻苷M27515Tiliroside97%

shgoy-6481银杏内酯CM27516Gingkolide C≥99%

shgoy-6482银杏内酯JM27517Ginkgolide J≥99%

shgoy-6483银杏酸(C13:0)M27518Ginkgolic Acid (C13:0)≥98%

shgoy-6484银杏酸(C17:1)M27519Ginkgolic Acid (C17:1)≥99%

shgoy-6485吲哚醇M27520Indolol≥98%

shgoy-6486隐绿原酸/4-咖啡酰奎宁酸M275214-Dicaffeoylquinic Acid≥97%

shgoy-6487柚皮甙二氢查尔酮M27522Naringin dihydrochalcone≥98%

shgoy-6488柚皮素M27523Naringenin≥98%

shgoy-6489右旋比扣扣灵碱M27524d-Bicuculline≥98%

shgoy-6490右旋四氢巴马汀M27525d-Tetrahydropalmatine≥98%

shgoy-6491羽扇豆醇M27526Lupeol≥98%

shgoy-6492育亨宾M27527Yohimbine≥97%

shgoy-6493鸢尾苷元磺酸钠M27528Tectorigenin≥98%

shgoy-6494鸢尾黄素M27529Tectorigenin≥97%

shgoy-6495原花青素M27530Procyanidin≥98%

shgoy-6496原花青素B2 M27531Procyanidin B2≥98%

shgoy-6497原花青素B3 M27532Procyanidin B3≥98%

L-Tyrosine ethyl esterD-脯氨醇

DL-Alanine ethyl ester hydrochlorideL-蛋氨醇

D-phenylglycine ethyl ester•HClL-苏氨醇

L-Arginine methyl ester dihydrochlorideL-缬氨醇

L-Tyrosine tert-butyl esterL-异亮氨醇

N-Acetyl-L-tryptophanD-色氨醇

N-Acetyl-L-isoleucineBOC-L-天冬酰胺

N-Acetyl-L-lysineBOC-D-天冬酰胺

N-Acetyl-L-alanineBOC-L-谷氨酰胺

N-Acetyl-D-tryptophanBOC-L-谷氨酸

大鼠 NK 细胞分离液 1.068200mL包装N-Acetyle-D-LeucineBOC-D-谷氨酸

N-Acetyl-L-ProlineBOC-D-苯甘氨酸

N-Acetyl-D-ProlineBOC-L-苯甘氨酸

ALCARBOC-L-异亮氨酸

Calcium alpha-ketovalineBOC-D-亮氨酸

FMOC-OSUBOC-L-酪氨酸

HATUBOC-L-酪氨酸甲酯

N-CBZ-L-ValineBOC-D-苯丙氨酸

D-lsoleucineBOC-L-羟脯氨酸

β-Alanine ethyl ester HC1BOC-L-丝氨酸

L-Alaninamide hydrochlorideBOC-D-丝氨酸

D-Asparagine MonohydrateBOC-D-色氨酸

D-GlutamineBOC-L-缬氨酸

D-Pyroglutamic acidBOC-D-缬氨酸

D-LysineCBZ-L-丙氨酸

大鼠 NK 细胞分离液 1.068200mL包装技术优势

1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如：真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。

2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。

3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。

5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。

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大鼠 NK 细胞分离液 1.068200mL包装

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