人淋巴细胞分离液 1.077200mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-6267环氧长春碱M27302Vinleurosine≥98%
shgoy-6268黄柏碱M27303Phellodendrine97%
shgoy-6269黄豆黄苷M27304Glycitin≥99%
shgoy-6270黄豆黄素M27305Glycitein≥99%
shgoy-6271黄独素BM27306diosbulbin-B≥98%
shgoy-6272黄华碱M27307Thermopsine≥98%
shgoy-6273黄芪皂苷 IM27308Astragaloside I≥98%
shgoy-6274黄芪皂苷IIIM27309Astragaloside III≥98%
shgoy-6275黄芪皂苷IIM27310Astragaloside -Ⅱ≥98%
shgoy-6276黄杞苷M27311Aesculetin≥98%
shgoy-6277黄藤素M27312Fibrauretin≥98%
shgoy-6278黄杨酮碱M27313Buxtamine≥98%
shgoy-6279茴芹内酯M27314Pimpinellin≥98%
shgoy-6280积雪草酸M27315Asiatic acid≥97%
shgoy-6281吉马酮M27316Germacrone≥98%
shgoy-6282甲基莲心碱M27317Neferine98%
shgoy-6283甲壳素M27318Chitin≥98%
shgoy-6284假荆芥属苷M27319Nepetin-7-glucoside≥97%
shgoy-6285绞股蓝 AM27320Fiveleaf Gynostemma Herb≥98%
shgoy-6286金丝桃素M27321Hypericin≥95%
L-Ornithine Ethylester DihydrochlorideD-天冬氨酸
L-Aspartic acidDL-天冬氨酸
人淋巴细胞分离液 1.077200mL价格Potassium L-AspartateDL-天冬酰胺一水物
L-Aspartic acid Mg saltL-半胱氨酸
D-Aspartic acidDL-半胱氨酸
DL-Aspartic acidL-半胱氨酸盐酸盐一水物
L-AsparagineDL-半胱氨酸盐酸盐一水物
L-Asparagine MonohydrateL-半胱氨酸盐酸盐无水物
DL- Asparaning H2OL-胱氨酸
L-CysteineDL-胱氨酸
DL-CysteineL-胱氨酸盐酸盐
L-Cysteine.HCI.H2OD-谷氨酸
DL-Cysteine HC1DL-谷氨酸
L-Cysteine Hydrochloride AnhydrousL-谷氨酸盐酸盐
L-Glutamic acidL-谷氨酸单钠盐
D-Glutamic acidDL-谷氨酰胺
DL-Glutamic acidDL-异亮氨酸
DL-Glutamic acid monohydrateD-亮氨酸
L-Glutamic acid HCLDL-亮氨酸
MSGBOC-L-亮氨酸
L-GlutamineN-乙酰-DL-亮氨酸
DL-GlutamineL-赖氨酸
L-IsoleucineL-赖氨酸盐酸盐
DL-IsoleucineDL-赖氨酸盐酸盐
L-LeucineD-赖氨酸盐酸盐
D-LeucineDL-赖氨酸
DL-Leucine多聚左旋赖氨酸
BOC-L-Leucine多聚右旋赖氨酸
N-Acetyl-DL-LeucineL-苯丙氨酸
L-LysineD-苯丙氨酸
人淋巴细胞分离液 1.077200mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。