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小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL包装
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2018/1/3 11:44:37更新时间：2024/8/20 23:50:25
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，的设备，高素质的实验人员，保证您小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL包装的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
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培养基
蛋白/抗体
生化试剂盒
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- 人正常组织来源细胞
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
elisa酶联免疫检测试剂盒
详细内容
小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL包装特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL包装详细介绍：
小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL包装详细介绍：
小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL包装公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL包装操作步骤:
小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL包装操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
shgoy-6138安五脂素M27173Anwuligan≥98%
shgoy-6139巴卡丁IIIM27174Baccatin III≥98%
shgoy-6140白花丹醌（白花丹素） M27175plumbapin95%
shgoy-6141表没食子儿茶素(EGC)M27176Epigallocatechin≥98%
shgoy-6142白花前胡丙素M27177Praeruptorin C≥98%
shgoy-6143白花前胡丁素M27178Praeruptorin D≥98%
shgoy-6144白花前胡素EM27179Praeruptorin E≥98%
shgoy-6145白桦脂酸M27180Betulinic acid≥98%
shgoy-6146白屈菜碱 M27181Chelidonine≥98%
shgoy-6147白术内酯 IIIM27182Atractylenolide III≥98%
shgoy-6148白术内酯ⅠM27183Atractylenolide I≥98%
shgoy-6149白头翁素M27184ANEMONIN≥98%
shgoy-6150白鲜碱M27185Dictamnine≥98%
shgoy-6151斑蝥素M27186Cantharidin≥98%
shgoy-6152贝萼皂苷元M27187Bayogenin≥98%
shgoy-6153扁塑藤素M27188Pristimerin≥98%
shgoy-6154扁蓄苷M27189Quercetin 3-O-alpha-L-arabinoside≥98%
shgoy-6155表儿茶素没食子酸酯M27190Epicatechin gallate≥98%
Homo sapiens (Human)甲状腺转录因子1(TITF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)肿瘤蛋白p53结合蛋白1(TP53BP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)突触囊泡蛋白样蛋白2(SYTL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)NAP关联蛋白(SNAPAP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)副肿瘤抗原MA2(PNMA2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)亨廷顿关联蛋白1(HAP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)G蛋白α抑制活性多肽3(GNαI3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基(G6PC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)脆性X智力迟钝蛋白1(FMR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL包装Mus musculus (Mouse)丝聚蛋白(FLG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)Zeste同源物增强子1(EZH1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)Zeste同源物增强子1(EZH1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)ER脂质Raft关联蛋白2(ERLIN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)肿瘤关联糖蛋白72(TAG72)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)含亮氨酸丰富重复蛋白3C(LRRC3C)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)ER脂质Raft关联蛋白1(ERLIN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)丝裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)周期素依赖性激酶2(CDK2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)地塞米松诱导蛋白(DEXI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Homo sapiens (Human)脂肪细胞膜关联蛋白(APMAP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Mus musculus (Mouse)Bcl2相关髓细胞白血病序列1(MCL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)肾上腺素能受体β1(ADRβ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Rattus norvegicus (Rat)磷酸二酯酶3A(PDE3A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL包装技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
热门标签：RNA纯化
