1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。

5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。

6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。

shgoy-761弯曲杆菌培养基基础CCDA Base弯曲杆菌的分离培养M58863250克

shgoy-762Campy-Cefex琼脂基础Campy-Cefex Agar Base用于弯曲杆菌的分离培养M58864250克

shgoy-763LB肉汤LB Broth用于分子生物学实验中的保存和培养M58865250克

shgoy-764LB琼脂LB Agar增殖M58866250克

shgoy-765LB-Top AgarLB-Top Agar增殖M58867250克

shgoy-766LB营养琼脂LB Nutrient Agar用于发酵工程、基因工程和分子生物学中的培养M58868250克

shgoy-767LB Lennox肉汤LB Lennox Broth增殖M58869250克

shgoy-768LB Lennox琼脂LB Lennox AgarBRM58870250克

shgoy-769匹克氏肉汤基础APick，s Broth Base A溶血性链球菌的增菌培养M58871250克

shgoy-770匹克氏肉汤基础BPick，s Broth Base B一次性使用卫生用品中溶血性链球菌的检验M58872250克

shgoy-771改良番茄汁琼脂Tomato Juice Agar Modified食品中乳酸菌总数测定M58873250克

shgoy-772葡萄糖肉浸液肉汤Dextrose Meat Infusion Broth用于溶血性链球菌的增菌培养M58874250克

shgoy-773马铃薯琼脂Potato Agar霉菌、酵母菌的培养、鉴定M58875250克

shgoy-774玉米粉琼脂Corn Meat Medium真菌检测；霉菌产毒培养M58876250克

shgoy-775TCBS琼脂TCBS Agar用于霍乱、副溶弧菌的分离培养M58877250克

shgoy-776SCPB基础Sodium Chloride Polymyxin Broth Base副溶血弧菌的选择性增菌培养M58878250克

shgoy-777半固体动力培养基Semi-Solid Agar细菌动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等M58879250克

shgoy-778氯化钠结晶紫增菌液Sodium Chloride Violet Purple Enrichment Broth副溶血弧菌的选择性增菌培养M58880250克

shgoy-779氯化钠蔗糖琼脂Sodium Chloride Sucrose Agar副溶血性弧菌的选择性分离培养M58881250克

1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。 

2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。