1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。

5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。

6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。

shgoy-609三糖铁培养基Triple Sugar Iron Agar肠杆菌科细菌的生化试验M58711250克

shgoy-610SS琼脂Salmonella Shigella Agar沙门氏菌属和志贺氏菌属的分离培养M58712250克

shgoy-611溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基Cetrimide Agar Medium绿脓杆菌的分离M58713250克

shgoy-612亚碲酸钠肉汤培养基基础Tellurite Broth Base球菌的增菌培养，每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠1mlM58714250克

shgoy-613产毒培养基Toxin-Producing Medium青霉、曲霉的产毒培养M58715250克

shgoy-614葡萄球菌增菌肉汤Staphylococcus Enrichment Broth凝固酶阳生葡萄球菌选择性增菌M58716250克

shgoy-615贝尔德-帕克琼脂Baird Parker Agar凝固酶阳生葡萄球菌的选择性分离培养M58717250克

shgoy-616CHAPMAN琼脂Baird Parker Agar 10用于球菌的分离培养M58718250克

shgoy-617卵黄甘露醇高盐琼脂基础Egg-Yolk Mannitol Salt Agar Base球菌的分离培养M58719250克

shgoy-618改良Giolitti-Cantobi肉汤Modified Giolitti-Cantobi Broth用于球菌的增菌培养M58720250克

shgoy-619甘露醇盐琼脂Mannitol Salt Aga球菌的选择性分离培养M58721250克

shgoy-620卵黄氯化钠琼脂培养基Egg-Yolk Salt Agar球菌的选择性分离M58722250克

shgoy-621LES ENDO琼脂Membrane Endo Agar LES膜过滤水中计数M58723250克

shgoy-622Endo培养基Endo Agar大肠菌群的检测M58724250克

shgoy-623RVS肉汤RVS Broth食品中沙门氏菌检验选择性增菌M58725250克

shgoy-624MKTTN肉汤MKTTN Broth食品中沙门氏菌检验选择性增菌M58726250克

shgoy-625LIA琼脂Lysine Iron Agar食品中沙门氏菌生化试验M58727250克

shgoy-626动力吲哚鸟氨酸培养基MIO Medium动力、吲哚和鸟氨酸试验M58728250克

shgoy-627D-E中和肉汤E Neutralizing Broth经防腐剂或消毒剂处理的样品增菌培养M58729250克

shgoy-628D-E中性琼脂E Neutralizing Agar卫生环境中微生物的分离培养, 消毒效果测定M58730250克

1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。 

2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。