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人整合SV40基因的乳腺上皮细胞;HBL-100 [HBL100]规格

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2018/1/4 11:11:15更新时间:2024/8/20 23:50:25

产品摘要:公司人整合SV40基因的乳腺上皮细胞;HBL-100 [HBL100]规格以“品质高、产品全、价格优”等优势占领市场,并深受国内外客户的青睬和好评。公司精力打造高科技产品,力争成为国内*优秀的细胞供应商。同时,我们售前,售中,售后全程为您服务。

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培养基

蛋白/抗体

生化试剂盒

细胞

生物菌种

荧光定量PCR试剂盒

生化检测试剂盒

质粒

试剂盒

生化试剂

PCR检测试剂盒

elisa试剂盒

ATCC\CMCC标准菌株

标准品

ATCC细胞

RNA/DNA提取

elisa酶联免疫检测试剂盒

详细内容

细胞名称 人整合SV40基因的乳腺上皮细胞;HBL-100 [HBL100]规格
形态特性  上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性  该细胞由E.V. Gaffney及其同事从一位没有乳癌家族史的供者乳汁中建立,培养出来的细胞染色体组型在第7代时就不正常;电镜照片显示有微丝、张力原纤维和桥粒;Southern转移表明有整合型SV40病毒基因,不可以当作正常细胞。 
培养条件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
传代方法 
传代情况 C4
冻存条件  基础培养基+8%DMSO+20%FBS 
支原体检测 培养法(-) 
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:10;D13S317:12;D16S539:9,12;D18S51:16;D19S433:15;D21S11:28,30;D2S1338:18,24;D3S1358:14,16;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12,15;FGA:25;TH01:6,8;TPOX:8;vWA:16;
同工酶 
染色体  58~67,XX
使用权限 A类
人整合SV40基因的乳腺上皮细胞;HBL-100 [HBL100]规格温馨提示: 
1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。 
2)公司细胞资源中心承诺尽努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。 
3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。 
4)使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
人整合SV40基因的乳腺上皮细胞;HBL-100 [HBL100]规格的过程:
购买人整合SV40基因的乳腺上皮细胞;HBL-100 [HBL100]规格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
人整合SV40基因的乳腺上皮细胞;HBL-100 [HBL100]规格现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供*新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
shgoy-183DTM培养基DTM Medium250M58285用于食品中真菌的培养(Merck方法)
shgoy-184DRBC琼脂DRBC Agar250M58286用于食品中霉菌及酵母菌分离培养
shgoy-185WORT 琼脂Wort Agar250M58287用于真菌,特别是酵母菌的计数和增菌培养(Merck方法)
shgoy-186WORT 肉汤Wort Broth250M58288用于真菌,特别是酵母菌的培养(Merck方法)
shgoy-187YGC琼脂YGC Agar250M58289用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分离培养(ISO方法)
shgoy-188改良绿色酵母菌和真菌肉汤m-GREEN YEAST and FUNGI BROTH250M58290用于饮料中真菌及酵母菌检测(Acumedia方法)
shgoy-189Littman 琼脂Littman Agar250M58291用于真菌的分离培养(Acumedia方法)
shgoy-190DG-18琼脂DICHLORANGLYCEROL (DG-18) AGAR 250M58292用于食品中霉菌和酵母菌分离培养(Acumedia方法)
shgoy-191YM琼脂YM Agar250M58293用于霉菌、酵母菌及耐酸菌的分离培养(Acumedia方法)
shgoy-192YM11琼脂YM11 Agar250M58294滤膜法用于霉菌、酵母菌的分离培养(NEOGEN方法)
shgoy-193OGY琼脂OGY Agar250M58295用于霉菌和酵母菌分离培养和计数(Merck方法)
shgoy-194WL营养琼脂WL Nutrient Agar250M58296用于啤酒和发酵产品中酵母菌和细菌的计数
shgoy-195改良沙氏琼脂培养基   Sabouraud’s Agar,Modified250M58297用于真菌检测
shgoy-196沙氏BHI琼脂Sabouraud BHI Agar250M58298用于真菌检测(Acumedia 方法)
shgoy-197菌种培养基      Strain Medium(for B.Cereus)250M58299用于四环素检定中蜡样芽孢杆菌的培养(SN标准)
shgoy-198四环素检定琼脂    Tetracyline Examination Agar250M58300用于四环素残留的微生物学检定(SN标准)
shgoy-199葡萄糖胰蛋白胨琼脂Glucose Tryptone Agar250M58301用于嗜热菌芽孢(需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢)分离培养(SN标准)
shgoy-200布氏琼脂   Brucella Agar250M58302用于弯曲杆菌分离(SN标准)
shgoy-201布氏肉汤   Brucella Broth250M58303用于弯曲杆菌增菌肉汤和布氏琼脂制备(SN标准)
shgoy-202改良Skirrow氏琼脂基础    Skirrow Agar Base,Modified250M58304用于空肠弯曲菌的分离培养(SN 、GB标准)
Anti-EF1a/FITC  荧光素标记延伸因子EF-1a抗体IgG
Anti-EEF2/FITC  荧光素标记真核翻译延长因子2抗体IgG
Anti-EEF2k/FITC  荧光素标记真核延伸因子激酶2抗体IgG
Anti-EGF/FITC  荧光素标记表皮生长因子抗体IgG
Anti-EGF-R/FITC  荧光素标记表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-EGFR/FITC  荧光素标记表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-EGFRvIII/FITC  荧光素标记表皮生长因子受体III型突变体抗体IgG
人整合SV40基因的乳腺上皮细胞;HBL-100 [HBL100]规格Anti-EGFR/PE  荧光素PE标记表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-EGFR /Gold  金标记表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-Phospho-EGFR(Ser1046/1047) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-Phospho-EGFR(Thr669) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG
Anti-Egr-1/FITC  荧光素标记早期反应基因-1/应急反应生长基因1抗体IgG
Anti-eIF2 alpha/FITC  荧光素标记真核启动因子2α抗体IgG
Anti-eIF4E/FITC  荧光素标记真核翻译起始因子4E抗体IgG
Anti-phospho-eIF4E(pSer209)/FITC  荧光素标记磷酸化eIF-4E(Ser209)抗体IgG
Anti-HBA1/Gold  金标记抗人血红蛋白α1抗体IgG
Anti-Elastin/FITC  荧光素标记抗弹性蛋白抗体IgG
Anti-ELAVL1/HuR/FITC  荧光素标记ELAVL1抗体IgG
Anti-Elastin/Gold  金标记抗弹性蛋白抗体IgG
Anti-ELK1/FITC  荧光素标记细胞转录因子ELK1抗体IgG
人整合SV40基因的乳腺上皮细胞;HBL-100 [HBL100]规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。 
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。

热门标签:人正常组织来源细胞 

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