细胞名称 红色荧光蛋白和萤光素酶标记的人胚肾细胞；293T-Luc2-tdT图片

形态特性  上皮样　

生长特性 贴壁生长　

特征特性  通过慢病毒感染的方式使293T细胞稳定表达红色荧光蛋白和萤光素酶融合蛋白Luc2-tdT，后经流式分选获得的Luc2-tdT阳性细胞群。 

培养条件  DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS

传代方法  1:8~10传代；2~3天1次。

传代情况 

冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 培养法（-）　

STR  Amelogenin：X,X；CSF1PO：11,12,13；D12S391：19,20,21；D13S317：12,12；D16S539：9,10,13；D18S51：17,18；D19S433：17,18；D21S11：28,30.2；D2S1338：19,19；D3S1358：15,16；D5S818：8,9；D6S1043：10,11,12；D7S820：11,11；D8S1179：12,13；FGA：23,24；Penta E：7,15；TH01：7,9.3；TPOX：11,11；vWA：16,

同工酶 

染色体 

使用权限 A类

1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。 

2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。

5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。

6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。