1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-0129cm平皿M58114
shgoy-013沙门氏菌显色培养基Salmonella Chromogenic Medium1000mlM58115用于沙门氏菌的显色培养
shgoy-0149cm平皿M58116
shgoy-015李斯特氏菌显色培养基Listera Chromogenic Medium1000mlM58117用于李斯特氏菌的显色培养
shgoy-0169cm平皿M58118
shgoy-017球显色培养基Staphylococcus Chromogenic Medium1000mlM58119用于球菌的显色培养
shgoy-0189cm平皿M58120
shgoy-019霉菌和酵母菌显色培养基Mould and Yeast Chromogenic Medium1000mlM58121用于霉菌和酵母菌的显色培养
shgoy-0209cm平皿M58122
shgoy-021弧菌显色培养基Vibrio Chromogenic Medium1000mlM58123用于弧菌的显色培养,副溶血性弧菌显蓝色,其它弧菌显无色。
shgoy-022坂崎杆菌显色培养基Enterobacter sakazakii Chromogenic Medium1000mlM58124用于坂崎杆菌的显色培养,坂崎杆菌显蓝色,其它肠杆菌显无色。
shgoy-023尿道定位显色培养基Urine Orientation Chromogenic Medium1000mlM58125用于分离和鉴别常见尿道致病菌
shgoy-024山梨醇麦康凯琼脂基础(SMAC) Sorbitol Maconkey Agar Base250M58126用于0157的分离培养(SN标准)
shgoy-025噻孢霉素 A1.25μg/支*5M58127添加于100ml HB0121中
shgoy-0261%亚碲酸钾溶液5ml*10M58128适量添加于HB0121
shgoy-0274-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷(MUG)0.1M581290.01g添加于100ml LST-MUG中用于0157鉴定
shgoy-028mEC 肉汤 mE.Coli Broth250M58130用于0157选择性增菌(USDA-FSIS方法)
shgoy-029mTSB肉汤mTSB Broth With Novobiocin250M58131用于0157选择性增菌(ISO方法)
shgoy-030新生霉素ANovobiocin2mg/支*5M58132添加于100ml mEC肉汤和mTSB肉汤中用于0157选择性增菌
shgoy-031SD-39琼脂SD-39 Agar250M58133用于滤膜法0157的分离培养(NEOGEN方法)
shgoy-032平板计数琼脂(PCA)Plate Count Agar250M58134标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定(SN标准)
shgoy-033煌绿乳糖胆盐肉汤 (BGLB) Brilliant Green Lactose Bile Broth250M58135用于大肠菌群、的测定(SN标准)
Anti-SDF-1/CXCL12 /FITC 荧光素标记基质细胞衍生因子-1抗体IgG
Anti-CXCL13/BLC-1/FITC 荧光素标记B-淋巴细胞趋化因子抗体IgG
Anti-CXCL14/FITC 荧光素标记CXC趋化因子14抗体IgG
Anti-CXCL15/Lungkine/FITC 荧光素标记趋化因子CXCL15体IgG
Anti-CXCL16/FITC 荧光素标记CXC趋化因子16抗体IgG
Anti-CXC-R1 /FITC 荧光素标记细胞表面趋化因子受体1抗体IgG
Anti-CXC-R2/FITC 荧光素标记细胞表面趋化因子受体2抗体IgG
Anti-CXCR3/CD183/FITC 荧光素标记细胞表面趋化因子受体3抗体/G蛋白偶联受体IgG
Anti-CXCR3/CD183(rat,mo) /FITC 荧光素标记兔抗大、小鼠细胞表面趋化因子受体3抗体IgG
腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293规格Anti-CXCR5/CD185/FITC 荧光素标记细胞表面趋化因子受体5抗体IgG
Anti-CXCR6/FITC 荧光素标记细胞表面趋化因子受体6抗体IgG
Anti-CXCR7/RDC1/FITC 荧光素标记细胞表面趋化因子受体7抗体IgG
Anti-CXorf36/FITC 荧光素标记脱羧酶蛋白体36抗体IgG
Anti-CXorf36/FITC 荧光素标记脱羧酶蛋白体36抗体IgG
Anti-Cyclin A/FITC 荧光素标记周期素A抗体IgG
Anti-Cyclin B1/FITC 荧光素标记周期素B1抗体IgG
Anti-Phospho-Cyclin B1 (Ser147) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1抗体IgG
Anti-Phospho-Cyclin B1 (Ser133) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1抗体IgG
Anti-Cyclin C/FITC 荧光素标记周期素C抗体IgG
Anti-Cyclin D1/FITC 荧光素标记周期素D1蛋白抗体
Anti-Phospho-Cyclin D1 (Thr286) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化cyclin D1抗体IgG
Anti-Cyclin D2/FITC 荧光素标记周期素D2抗体IgG
腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。