1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-3191兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒
shgoy-3192兔子细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒
shgoy-3193兔子透明质酸(HA)ELISA试剂盒
shgoy-3194兔子瘦素(LEP)ELISA试剂盒
shgoy-3195兔子神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒
shgoy-3196兔子神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒
shgoy-3197兔子神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒
shgoy-3198兔子神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒
shgoy-3199兔子髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒
shgoy-3200兔子前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒
shgoy-3201兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒
shgoy-3202兔子皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒
shgoy-3203兔子皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒
shgoy-3204兔子脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒
shgoy-3205兔子内皮抑素(ES)ELISA试剂盒
shgoy-3206兔子内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒
shgoy-3207兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒
shgoy-3208兔子免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒
Anti-AMPK alpha-1 /FITC 荧光素标记腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体IgG
Anti-AMPK alpha 2/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体IgG
Anti-AMPK alpha-1(phospho Ser485+Ser491) /FITC 荧光素标记磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体IgG
Anti-AMPK beta-1(phospho Ser108) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体IgG
Anti-AMPK beta-1(phospho Ser182) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体IgG
Anti-AMPK Beta1/FITC 荧光素标记腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体IgG
Anti-Amylin/FITC 荧光素标记兔抗糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体IgG
AEB病毒转化的人B淋巴细胞;KMYF规格nti-Ang- II /FITC 荧光素标记血管紧张素II抗体IgG
Anti-ANG-2/FITC 荧光素标记血管生成素-2抗体IgG
Anti-Ankyrin G/ANK-3/ankyrin 3/FITC 荧光素标记锚定蛋白G抗体IgG
Anti-ANGPTL1/ANG-1 /FITC 荧光素标记血管位蛋白样1/血管生成素样蛋白-1抗体IgG
Anti-ANGPTL2/ANG-2 /FITC 荧光素标记血管位蛋白样2/血管生成素样蛋白-2抗体IgG
Anti-ANGPTL4/ANG-4 /FITC 荧光素标记血管位蛋白样4/血管生成素样蛋白-4抗体IgG
Anti-Annexin I/FITC 荧光素标记人、大、小鼠膜粘连蛋白 I抗体IgG
Anti-Annexin II/FITC 荧光素标记膜粘连蛋白-2抗体IgG
Anti-Annexin III /FITC 荧光素标记膜粘连蛋白 Ⅲ抗体IgG
Anti-Annexin IV /FITC 荧光素标记膜粘连蛋白 Ⅳ抗体IgG
Anti-Annexin V/FITC 荧光素标记重组膜粘连蛋白-5(人)抗体IgG
Anti-Annexin VI/FITC 荧光素标记膜粘连蛋白 VI抗体IgG
Anti-Anopheles stephensi protein 1/FITC 荧光素标记按蚊抗体IgG
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMYF规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。