1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。

5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。

6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。

shgoy-2382大鼠多巴胺(DA)elisa试剂盒

shgoy-2383大鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA试剂盒

shgoy-2384大鼠高敏甲状腺素(u-T4)ELISA试剂盒

shgoy-2385大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒

shgoy-2386大鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP) ELISA试剂盒

shgoy-2387大鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒

shgoy-2388大鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒

shgoy-2389大鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒

shgoy-2390大鼠apelin 12(AP12)ELISA试剂盒

shgoy-2391大鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒

shgoy-2392大鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒

shgoy-2393大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒

shgoy-2394大鼠内毒素(ET)ELISA试剂盒

shgoy-2395大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒

shgoy-2396大鼠环孢素A(CsA)ELISA试剂盒

shgoy-2397大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒

shgoy-2398大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒

shgoy-2399大鼠抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒

shgoy-2400大鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒

shgoy-2401大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA试剂盒

shgoy-2402大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒

人肝癌细胞；Hep G2 [HepG2]规格操作步骤：

1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。 

2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。