1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-2383大鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA试剂盒
shgoy-2384大鼠高敏甲状腺素(u-T4)ELISA试剂盒
shgoy-2385大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒
shgoy-2386大鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP) ELISA试剂盒
shgoy-2387大鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒
shgoy-2388大鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒
shgoy-2389大鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒
shgoy-2390大鼠apelin 12(AP12)ELISA试剂盒
shgoy-2391大鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒
shgoy-2392大鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒
shgoy-2393大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒
shgoy-2394大鼠内毒素(ET)ELISA试剂盒
shgoy-2395大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒
shgoy-2396大鼠环孢素A(CsA)ELISA试剂盒
shgoy-2397大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒
shgoy-2398大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒
shgoy-2399大鼠抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒
shgoy-2400大鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒
shgoy-2401大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA试剂盒
shgoy-2402大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒
E ELISA Kit 大鼠雌激素
VCAM-1/CD106 ELISA kit 大鼠血管内皮细胞粘附分子
IL-8/CXCL8 ELISA Kit 大鼠白介素8
ADP ELISA Kit 大鼠脂联素
f- BetaCG ELISA Kit 大鼠游离β绒毛膜促性腺激素
ALD ELISA Kit 大鼠醛固酮
NA ELISA Kit 大鼠去甲肾上腺素
PGF ELISA Kit 大鼠前列腺素F
PGE1 ELISA Kit 大鼠前列腺素E1
CORT ELISA Kit 大鼠皮质酮/肾上腺酮
ET-1 ELISA Kit 大鼠内皮素1
BK ELISA Kit 大鼠血管舒缓激肽
人肝癌细胞;Hep G2 [HepG2]规格Resistin ELISA Kit 大鼠抵抗素
PRL ELISA Kit 大鼠催乳素
GRH ELISA Kit 大鼠促生长激素释放激素
ACTH ELISA Kit 大鼠促肾上腺皮质激素
FSH ELISA Kit 大鼠促卵泡素
ER ELISA Kit 大鼠雌二醇受体
Pro-ANP ELISA Kit 大鼠前心钠肽
Big ET ELISA Kit 大鼠大内皮素
VLA ELISA Kit 大鼠迟现抗原
CT ELISA Kit 大鼠降钙素
OT/BGP ELISA Kit 大鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白
sRANKL ELISA Kit 大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基
人肝癌细胞;Hep G2 [HepG2]规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。