1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-2303大鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA试剂盒
shgoy-2304大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒
shgoy-2305大鼠Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)ELISA试剂盒
shgoy-2306大鼠热休克蛋白27(HSP-27)ELISA试剂盒
shgoy-2307大鼠Smad1 ELISA试剂盒
shgoy-2308大鼠Smad7 ELISA试剂盒
shgoy-2309大鼠26S蛋白酶体(26S PSM)ELISA试剂盒
shgoy-2310大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒
shgoy-2311大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA试剂盒
shgoy-2312大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA试剂盒
shgoy-2313大鼠补体因子H(CFH)ELISA试剂盒
shgoy-2314大鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)ELISA试剂盒
shgoy-2315大鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒
shgoy-2316大鼠胃蛋白酶(PP)ELISA试剂盒
shgoy-2317大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA试剂盒
shgoy-2318大鼠C型钠尿肽(CNP)ELISA试剂盒
shgoy-2319大鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒
shgoy-2320大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒
shgoy-2321大鼠糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA试剂盒
shgoy-2322大鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒
IL-2sR Beta ELISA Kit 大鼠白介素2可溶性受体β链
IL-3 ELISA Kit 大鼠白介素3
IL-5 ELISA Kit 大鼠白介素5
LR/Ob-R ELISA Kit 大鼠苗条素受体
LEP ELISA kit 大鼠瘦素
LIF ELISA Kit 大鼠白血病抑制因子
L-Selectin/CD62L ELISA Kit 大鼠L选择素
MCP-1/CCL2/MCAF ELISA KIT 大鼠单核细胞趋化蛋白1
MCP-2/CCL8 ELISA Kit 大鼠单核细胞趋化蛋白2
MCP-3/CCL7 ELISA Kit 大鼠单核细胞趋化蛋白3
M-CSF ELISA Kit 大鼠巨噬细胞集落刺激因子
MDC/CCL22 ELISA Kit 大鼠巨噬细胞来源的趋化因子
MIP-2 ELISA Kit 大鼠巨噬细胞炎性蛋白2
人前列腺癌细胞;LNCaP规格MIP-3 Beta/ELC/CCL19 ELISA Kit 大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β
MMP-1 ELISA kit 大鼠基质金属蛋白酶1
MMP-10 ELISA kit 大鼠基质金属蛋白酶10
MMP-13 ELISA kit 大鼠基质金属蛋白酶13
MMP-3 ELISA kit 大鼠基质金属蛋白酶3
MMP-7 ELISA kit 大鼠基质金属蛋白酶7
MMP-2/Gelatinase A ELISA Kit 大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A
MMP-8 ELISA Kit 大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶
5-NT ELISA Kit 大鼠5核苷酸酶
OPG ELISA Kit 大鼠骨保护素
BF ELISA Kit 大鼠B因子
OSM ELISA Kit 大鼠抑瘤素M
人前列腺癌细胞;LNCaP规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。