1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-3744乙酸钾;醋酸钾PotassiuM acetate127-08-2
shgoy-3745酒石酸锑钾;酒石酸化锑钾半水合物;吐酒石;酒石酸钾锑PotassiuM antiMonyl tartrate trihydrate;AntiMony potassiuM tartrate trihydrate;Tartar eMetic;Tartrated antiMony;AntiMony potassiuM tartrate6535-15-5
shgoy-3746碳酸氢钾PotassiuM Bicarbonate (AS);Kafylox;K-Lyte298-14-6
shgoy-3747酒石酸氢钾PotassiuM Bitartrate (AS);L(+)Tartaric acid MonopotassiuM salt;Acid potassiuM tartrate;CreMor tartari;Faecula;Faecla;CreaM of tartar;868-14-4
shgoy-3748溴酸钾PotassiuM broMate7758/1/2
shgoy-3749溴化钾;钾溴; 灰钾PotassiuM broMide;7758/2/3
shgoy-3750POTASSIUM CHLORIDE SOLUTION7447-40-7
shgoy-3751柠檬酸钾PotassiuM Citrate (AS);Urocit-K6100/5/6
shgoy-3752氰酸钾PotassiuM cyanate590-28-3
shgoy-3753重铬酸钾;红矾钾CalciuM hypochlorite;CalciuM oxychloride7778-50-9
shgoy-3754柠檬酸二氢钾;枸橼酸二氢钾PotassiuM dihydrogen citrate;Citric acid MonopotassiuM salt;MonopotassiuM citrate866-83-1
shgoy-3755乙基黄原酸钾;乙基二硫代碳酸钾;黄酸钾;乙原磺酸钾PotassiuM ethyl xanthate;PotassiuM ethyl dithiocarbonate;PotassiuM ethyl xanthogenate;Ethylxanthic acid potassiuM salt;Ethyl potassiuM xanthate140-89-6
shgoy-3756氟铝酸钾;氟化铝钾PotassiuM fluoaluMinate;PotassiuM aluMinuM fluoride14484-69-6
shgoy-3757氟硼酸钾;硼氟化钾PotassiuM fluoborate;PotassiuM borofluoride14075-53-7
shgoy-3758氟硅酸钾;硅氟化钾;六氟硅酸钾PotassiuM fluosilicate;PotassiuM hexafluorosilicate16871-90-2
shgoy-3759甲酸钾;蚁酸钾PotassiuM forMate590-29-4
shgoy-3760六氟磷酸钾PotassiuM hexafluorophosphate17084-13-8
shgoy-3761氢化钾PotassiuM hydride7693-26-7
shgoy-3762碘酸氢钾;重碘酸钾;酸性碘酸钾;碘酸钾合一碘酸PotassiuM hydrogen diiodate;PotassiuM acid iodate13455-24-8
shgoy-3763氟化氢钾;氟氢化钾;酸式氟化钾;重氟化钾PotassiuM hydrogen fluoride;PotassiuM hydrogen difluoride;PotassiuM bifluoride7789-29-9
shgoy-3764草酸氢钾;乙二酸氢钾;重草酸钾;酸性草酸钾PotassiuM hydrogen oxalate;PotassiuM acid oxalate;Sal acetosella;Salt of sorrel127-95-7
shgoy-3765硫酸氢钾;重硫酸钾;酸性硫酸钾PotassiuM hydrogen sulfate;PotassiuM acid sulfate;Sal enixuM7646-93-7
shgoy-3766碘酸钾, ACSPotassium iodate7758/5/6
Anti-Phospho-PIM1(Tyr218) /FITC 荧光素标记磷酸化前病毒整合位点蛋白1抗体IgG细菌抗生素(羧卞青霉素)敏感性DISC弥散(KIRBY-BAUER)检测试剂盒
Anti-Pin1/FITC 荧光素标记肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体IgG细菌抗生素(CEFIXIME)敏感性DISC弥散(KIRBY-BAUER)检测试剂盒
Anti-Phospho-Pin1 (Ser16)/FITC 荧光素标记磷酸化肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体IgG细菌抗生素(MOXALACTAM)敏感性DISC弥散(KIRBY-BAUER)检测试剂盒
Anti-PNK1/PNKP/FITC 荧光素标记多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗体IgG细菌抗生素(庆大霉素)敏感性DISC弥散(KIRBY-BAUER)检测试剂盒
Anti-Phospho-PNK1 (Ser114/Thr118) /FITC 荧光素标记磷酸化多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗体IgG细菌抗生素(卡那霉素)敏感性DISC弥散(KIRBY-BAUER)检测试剂盒
Anti-PIRH2/FITC 荧光素标记泛素连接酶抗体IgG细菌抗生素(链霉素)敏感性DISC弥散(KIRBY-BAUER)检测试剂盒
Anti-SIAH1/FITC 荧光素标记泛素连接酶Siah1抗体IgG细菌抗生素(四环素)敏感性DISC弥散(KIRBY-BAUER)检测试剂盒
Anti-SIAH2/FITC 荧光素标记泛素连接酶Siah2抗体IgG细菌抗生素(红霉素)敏感性DISC弥散(KIRBY-BAUER)检测试剂盒
Anti-PIWIL1/FITC 荧光素标记piwi样1蛋白抗体IgG细菌抗生素(多粘霉素)敏感性DISC弥散(KIRBY-BAUER)检测试剂盒
Anti-PKA/FITC 荧光素标记蛋白激酶A抗体IgG细菌抗生素(多粘霉素E)敏感性DISC弥散(KIRBY-BAUER)检测试剂盒
Anti-Phospho-PKA C (Thr197)/FITC 荧光素标记磷酸化蛋白激酶C亚性抗体IgG细菌抗生素(杆菌肽)敏感性DISC弥散(KIRBY-BAUER)检测试剂盒
人结直肠腺癌细胞长春新碱耐药株;HCT-8/V规格Anti-phospho-PKC delta (Thr505)/FITC 荧光素标记磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体IgG细菌抗生素(甲氧苯青霉素)敏感性DISC弥散(KIRBY-BAUER)检测试剂盒
Anti-phospho-PKC delta (Tyr52)/FITC 荧光素标记磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体IgG细菌内毒素比色法定量检测试剂盒
Anti-phospho-PKC delta (Tyr311)/FITC 荧光素标记磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体IgG体液内毒素比色法定量检测试剂盒
Anti-Phospho-PKC gamma (Thr514)/FITC 荧光素标记磷酸化蛋白激酶C亚型G抗体IgG水样品内毒素比色法定量检测试剂盒
Anti-Phospho-PKC gamma (Thr674) /FITC 荧光素标记磷酸化蛋白激酶C亚型G抗体IgG质粒/蛋白制备样品内毒素比色法定量检测试剂盒
Anti-PKB/FITC 荧光素标记蛋白激酶B抗体IgG细菌内毒素浊度法定量检测试剂盒
Anti-PKB/AKT-1 /FITC 荧光素标记蛋白激酶B抗体IgG体液内毒素浊度法定量检测试剂盒
Anti-P-AKT1/PKB1/2/3(pSer473) /FITC 荧光素标记磷酸化蛋白激酶B(pSer473)抗体IgG水样品内毒素浊度法定量检测试剂盒
Anti-phospho-Akt(Thr450) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶B抗体(苏氨酸磷酸化位点:450)IgG质粒/蛋白制备样品内毒素浊度法定量检测试剂盒
人结直肠腺癌细胞长春新碱耐药株;HCT-8/V规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。