1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-3671N-甲基甲酰胺99%N-Methylformamide123-39-7
shgoy-36724-甲基吗啉4-Methylmorpholine109-02-4
shgoy-3673十九烷Nonadecane629-92-5
shgoy-3674十九酸;十九烷酸;十八烷-1-羧酸Nonadecanoic acid;Octadecane-1-carboxylic acid646-30-0
shgoy-3675壬酸;风吕草酸;天竺葵酸;洋绣球酸Nonanoic acid;Nonylic acid;Octane-1-carboxylic acid;Pelargonic acid112-05-0
shgoy-3676N-叔丁氧羰基-D-丙氨酸N-t-BOC-D-alanine;N-tert-Butoxycarbonyl-D-alanine;N-tert-Butoxycarbonyl-(R)-2-aMinopropionic acid;BOC-D-Ala7764-95-6
shgoy-3677N-叔丁氧羰基-D-苯丙氨酸N-t-BOC-D-phenylalanine;N-t-Butoxycarbonyl-D-phenylalanine;BOC-D-Phe18942-49-9
shgoy-3678N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸N-t-BOC-L-alanine;N-tert-Butoxycarbonyl-L-alanine;BOC-L-Ala15761-38-3
shgoy-3679N-叔丁氧羰基-L-脯氨酸N-t-BOC-L-proline;N-tert-Butoxycarbonyl-L-proline;BOC-Pro15761-39-4
shgoy-3680核固红;细胞核坚牢红;钙红Nuclear fast red;Calcin red;Kernechtrot;1-AMino-2,4-dihydroxyanthraqui-3-sulfonic acid sodiuM salt;C.I. 607606409-77-4
shgoy-3681NUCLPR
shgoy-3682营养琼脂Nutrient agar;
shgoy-3683邻甲酚;邻甲苯酚;邻蒸木油酸o-Cresol;o-Hydroxytoluene;o-Cresylic alcohol;2-Methylphenol;o-Oxytoluene;95-48-7
shgoy-3684邻甲酚酞;邻甲酚呋酞;2-甲酚酞;3,3′-二甲基酚酞o-Cresolphthalein;3,3′-DiMethylphenolphthalein;3,3-Bis(4-hydroxy-3Methylphenyl)-1-(3H)-isobenzofura596-27-0
shgoy-3685二十八烷Octacosane630-02-4
shgoy-3686正十八烷Octadecane593-45-3
shgoy-3687辛基酰苯Octanophe1674-37-9
shgoy-3688正辛胺 99%Octylamine111-86-4
Anti-PHB/FITC 荧光素标记抑制素/肿瘤抑制因子抗体IgG肠出血性大肠埃希菌(Enterohaemorrhagic E. coli)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
Anti-PHD3 /FITC 荧光素标记脯氨酸羟化酶抗体IgG肠致病性(Enteropathogenic E. coli)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
Anti-phospho-FAK(pTyr577)/FITC 荧光素标记抗磷酸化粘着斑激酶抗体IgG肠集聚型大肠埃希菌(Enteroaggregative E. coli)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
Anti-phospho-JNK1/2(pThr183/pTyr185)/FITC 荧光素标记抗磷酸化氨基末端激酶1/2抗体IgG肠侵袭性(Enteroinvasive E. coli )鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
Anti-phospho GAP-43(pSer41)/FITC 荧光素标记抗磷酸化神经生长相关蛋白43抗体IgG副溶血性弧菌Vibrio parahaemolyticus)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
人成巨核细胞白血病细胞;MEG-01规格Anti-phospho-FAK(pSer732)/FITC 荧光素标记抗磷酸化粘着斑激酶抗体IgG菌(Vibrio cholerae)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
Anti-Phospho-FAK (Tyr861) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化粘着斑激酶抗体IgG耶尔森氏菌属(Yersinia)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
Anti-Phospho-FAK (Tyr576/577) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化粘着斑激酶抗体IgG沙门氏菌(Salmonella)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
Anti-Phospho-FAK (Tyr925) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化粘着斑激酶抗体IgG创伤弧菌(Vibrio vulnificus)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
Anti-Phospho-FAK (Tyr407) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化粘着斑激酶抗体IgG球菌(Staphylococcus aureus)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
Anti-ER- Alpha(phospho-Tyr537)/FITC 荧光素标记抗大、小鼠磷酸化雌激素受体α抗体IgG空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
Anti-Phospho-Progesterone Receptor (Ser190)/FITC 荧光素标记磷酸化孕激素受体抗体IgG大肠弯曲杆菌(Campylobacter coli)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
Anti-phospho-ERK1(pThr202/pTyr204)/FITC 荧光素标记抗磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体IgG蜡质芽孢杆菌(Bacillus cereus)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
Anti-phospho-ERK1(pThr202/pThr204)+phospho ERK2(pThr183/pTyr185)/FITC 荧光素标记抗人、大、小鼠磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体IgG产气荚膜梭菌α毒素(Clostridium perfringens cpa)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
Anti-phospho-ERK1(Thr197/Thr202) /FITC 荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体IgG产气荚膜梭菌肠毒素(Clostridium perfringens cpe)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
Anti-phospho-CaMK2a (pThr286)/FITC 荧光素标记抗磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体IgG单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
Anti-phospho-CaMK2a(pTyr231) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠等磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体IgG小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia enterocolitica)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒
人成巨核细胞白血病细胞;MEG-01规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。