1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-3448甲基紫;甲基青莲;甲基紫2BMethyl violet;Dahlia B;Basic violet 1;PyrokataniuM blue;C.I.425358004-87-3
shgoy-3449姬姆氏色素;姬姆萨氏色素;吉氏色素GieMsa-Solution51811-82-6
shgoy-3450吉拉尔特试剂T;氯化三甲基铵乙酰肼;乙酰肼三甲基氯化铵Girard's reagent T;2-Hydrazino-N,N,N-triMethyl-2-oxoethanaMiniuM chloride;(CarboxyMethyl)triMethylaMMoniuM chloride hydrazide;Betaine hydrazide hydrochloride;TriMethylacethydrazide aMMoniuM chloride;TriMethylaMinoacetohydrazide123-46-6
shgoy-3451戊二酸;胶酸Glutaric acid;n-Pyrotartaric acid;Pentanedioic acid;Dicarboxylic acid C5110-94-1
shgoy-3452甘氨酸乙酯盐酸盐;盐酸甘氨酸乙酯;盐酸氨基乙酸乙酯Glycine ethyl ester hydrochloride;Ethyl glycinate hydrochloride;623-33-6
shgoy-3453α-1,6 葡聚糖GLYCOGEN9005-79-2
shgoy-3454石墨粉;黑铅;笔铅Graphite powder;Black lead;Mineral carbon7782-42-5
shgoy-3455碳酸胍;碳酸亚氨脲;胍碳酸盐Guanidine carbonate593-85-1
shgoy-3456盐酸胍GUANIDINEHYDROCHLORIDE1950/1/1
shgoy-3457硫氰酸胍Guanidine thiocyanate;GuanidiniuM thiocyanate593-84-0
shgoy-3458鸟嘌呤;;;2-氨基-6-羟基嘌呤;2-氨基次黄嘌呤Guanine;2-AMino-6-hydroxypurine;IMidoxanthin73-40-5
shgoy-3459安息香胶GuM benzoin;Resin benzoin;GuM benjaMin;Resin benjaMin9000-72-0
shgoy-3460柯柏胶;硬树脂;矿树脂GuM copal;Kauric guM;AniMe(soft copal);Kauric;Cowrie;Copal;9000-14-0
shgoy-3461但马胶;但马树脂;达麻脂GuM daMMar;DaMMar;DaMar9000-16-2
shgoy-3462茄替胶;印度树胶;锡兰树胶GuM ghatti;Indian guM;GuMMi indicuM9000-28-6
shgoy-3463愈创木胶;愈创木脂GuM guaiaci;GuM guaiac;Resin guaiac;Guaiac;9000-29-7
shgoy-3464乳香胶;乳香;玛帝树胶;玛帝脂GuM Mastic;Mastiche;Mastix;Mastic;Lentisk;BalsaM tree;Mastisol61789-92-2
shgoy-3465山达胶;山达脂;非洲松香GuM sandarac;Juniper guM;
shgoy-3466黄蓍树胶粉;西黄蓍胶粉;托辣甘树胶GuM tragacanth powder9000-65-1
shgoy-3467苏木色精;苏木精HeMatoxylin;(Z)-11-HDOL;Hydroxybrasilin;Natural black-1;C.I.75290517-28-2
Anti-Phospho-Numb (Ser276)/FITC 荧光素标记磷酸化膜相关蛋白Numb抗体IgG裂解液IX:真菌/酵母细胞裂解液
Anti-NOS-3/eNOS /FITC 荧光素标记一氧化氮合成酶-3抗体(内皮型)IgG裂解液IX:真菌/酵母细胞超强裂解液
Anti-Phospho-eNOS (Thr495)/FITC 荧光素标记磷酸化一氧化氮合成酶3抗体(内皮型)IgG真菌/酵母细胞可溶性总蛋白制备试剂盒
Anti-Phospho-eNOS (Ser1177) /FITC 荧光素标记磷酸化一氧化氮合成酶3抗体(内皮型)IgG真菌/酵母细胞可溶性总核蛋白制备试剂盒
Anti-Phospho-eNOS (Ser113)/FITC 荧光素标记磷酸化一氧化氮合成酶3抗体(内皮型)IgG真菌/酵母细胞浆可溶性总蛋白制备试剂盒
Anti-Notch1/MOTC /FITC 荧光素标记跨膜受体蛋白Notch-1抗体IgG真菌/酵母细胞壁可溶性总蛋白制备试剂盒
Anti-Notch3/FITC 荧光素标记跨膜受体蛋白Notch-3抗体IgG真菌/酵母细胞壁完全可溶性总蛋白制备试剂盒
Anti-Nox-4/NADH /FITC 荧光素标记NADPH氧化酶4抗体IgG真菌/酵母细胞细胞壁分离试剂盒
Anti-NPPC/FITC 荧光素标记促尿钠排泄肽前体C抗体IgG真菌/酵母细胞染色质免疫沉淀分析(CHIP)试剂盒
Anti-NP/FITC 荧光素标记任基酚抗体IgG真菌/酵母细胞染色质免疫沉淀分析(CHIP)完全试剂盒(包括抗体)
红色荧光蛋白标记的人肺癌细胞;A549-mCherry规格Anti-NPM/FITC 荧光素标记核仁磷酸蛋白抗体IgG真菌/酵母细胞线粒体分离(粗提)试剂盒
Anti-Phospho-NPM (Ser4)/FITC 荧光素标记磷酸化核仁磷酸蛋白抗体IgG真菌/酵母细胞线粒体分离(活性)试剂盒
Anti-Phospho-NPM (Thr95)/FITC 荧光素标记磷酸化核仁磷酸蛋白抗体IgG真菌/酵母细胞线粒体分离(高纯)试剂盒
Anti-Phospho-NPM (Thr199) /FITC 荧光素标记磷酸化核仁磷酸蛋白抗体IgG同位素真菌/酵母细胞蛋白核酸结合凝胶迁移电泳分析试剂盒
Anti-NPY /FITC 荧光素标记神经肽 Y抗体IgG生物素真菌/酵母细胞蛋白核酸结合凝胶迁移电泳分析试剂盒
Anti-NPY2R/FITC 荧光素标记神经肽Y受体2抗体IgG可溶性真菌/酵母细胞膜蛋白(粗提)制备试剂盒
Anti-NPY1R/FITC 荧光素标记神经肽Y1受体抗体IgG可溶性真菌/酵母细胞膜蛋白(纯提)制备试剂盒
Anti-NQO1/FITC 荧光素标记醌氧化还原酶抗体IgG可溶性真菌/酵母细胞膜蛋白相位分离制备试剂盒
Anti-NR1/NMDAR1/FITC 荧光素标记谷氨酸受体1抗体IgG酵母化学感受态细胞制备试剂盒
红色荧光蛋白标记的人肺癌细胞;A549-mCherry规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。