1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-3206盐酸头孢替安CefotiaM Hydrochloride66309-69-1
shgoy-3207头孢丙烯(E)-异构体Cefprozil (E)-IsoMer92676-86-3
shgoy-3208头孢丙烯(Z)-异构体Cefprozil (Z)-IsoMer121412-77-9
shgoy-3209乙酸纤维素Cellulose acetate9004-35-7
shgoy-3210地蜡Ceresin; Mineral wax; Cerosin; Cerin; Purified ozokerite;8001-75-0
shgoy-3211溴化铯CesiuM broMide7787-69-1
shgoy-3212碳酸铯CesiuM carbonate534-17-8
shgoy-3213氯化铯CesiuM chloride7647-17-8
shgoy-3214铬酸铯CesiuM chroMate56320-90-2
shgoy-3215碘化铯CesiuM iodide ;7789-17-5
shgoy-3216硫酸铯CesiuM sulfate10294-54-9
shgoy-3217甲壳素;甲壳质;壳素;明角质;壳蛋白;壳多糖;几丁质;聚乙酰氨基葡糖Chitin;Poly(N-acetyl-1,4-β-D-glucopyranosaMine;Poly-(1→4)-β-D-N-acetylglucosaMine1398-61-4
shgoy-3218氯胺B;氯亚明BChloraMine B127-52-6
shgoy-3219氯胺T;氯亚明 T;氯氨基甲苯砜钠;N-氯-4-甲苯磺酰胺钠盐ChloraMine T;ChloraMine T trihydrate;SodiuM p-toluenesulfonchloraMide;N-Chloro-4-toluenesulfonaMide sodiuM salt;N-Chloro-p-toluenesulfonaMido sodiuM;Chlorazene;Chlorazone;TolaMine7080-50-4
shgoy-3220氯霉素ChloraMphenicol56-75-7
shgoy-3221杀虫脒;N-(2-甲基-4-)-N′,N′-二;N′-(4-氯甲苯基)-N,N-二甲基甲;氯苯脒;杀螨螟;杀螨脒;克死螨;杀螟螨ChlordiMeforM;N-(2-Methyl-4-chlorophenyl)-N′,N′-diMethylMethaniMidaMide;N′-(4-Chlorotolyl)-N,N-diMethylforMaMidine;Acron;ChlorfenaMidine;Acaron;Fundal;Fundex;Galecron;Nutox6164-98-3
shgoy-3222氯乙腈;氰化氯甲烷; 2-氯乙腈Chloroacetonitrile; 2-Chloroethanenitrile; Monochloracetonitrile;107-14-2
shgoy-3223三氯叔丁醇Chlorobutanol57-15-8
shgoy-3224氯代环己烷;环己基氯Chlorocyclohexane;Cyclohexyl chloride542-18-7
shgoy-3225氯酚红chlorophenol red4430-20-0
Anti-MEK1/ MAPKK 1/FITC 荧光素标记MEK1/ MAPKK 1抗体IgG体液乙酰胆碱酯酶活性比色法定量检测试剂盒
Anti-phospho-MEK1 (Thr286) /FITC 荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体IgG乙酰胆碱酯酶活性抑制剂筛选比色法检测试剂盒
Anti-Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)/FITC 荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体IgG通用型乙酰胆碱酯酶活性荧光法定量检测试剂盒
Anti-Phospho-MEK1/2 (Ser221)/FITC 荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体IgG细胞乙酰胆碱酯酶活性荧光法定量检测试剂盒
Anti-Melamine/FITC 荧光素标记抗三聚氰胺抗体IgG组织乙酰胆碱酯酶活性荧光法定量检测试剂盒
Anti-Melamine/FITC 荧光素标记抗三聚氰胺抗体IgG血液乙酰胆碱酯酶活性荧光法定量检测试剂盒
Anti-Phospho-Met (Tyr1003) /FITC 荧光素标记磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体IgG体液乙酰胆碱酯酶活性荧光法定量检测试剂盒
Anti-Phospho-Met (Tyr1234/1235) /FITC 荧光素标记磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体IgG通用型乙酰胆碱酯酶活性化学发光法定量检测试剂盒
Anti-Phospho-Met (Tyr1349) /FITC 荧光素标记磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体IgG细胞乙酰胆碱酯酶活性化学发光法定量检测试剂盒
Anti-Melan-A/MART-1 /FITC 荧光素标记黑色素瘤相关抗原/黑色素-A抗体IgG组织乙酰胆碱酯酶活性化学发光法定量检测试剂盒
Anti-Menin/Men1/FITC 荧光素标记Menin抑癌蛋白抗体IgG血液乙酰胆碱酯酶活性化学发光法定量检测试剂盒
红色荧光蛋白标记的人非小细胞肺癌细胞;NCI-H1299-mCherry规格Anti-Metal ion transporter/FITC 荧光素标记拟南介金属离子转运蛋白抗体IgG体液乙酰胆碱酯酶活性化学发光法定量检测试剂盒
Anti-Metronidazole/FITC 荧光素标记抗甲硝唑抗体IgG通用型丁酰胆碱酯酶活性比色法定量检测试剂盒
Anti-Mfn1/FITC 荧光素标记线粒体融合蛋白1抗体IgG细胞丁酰胆碱酯酶活性比色法定量检测试剂盒
Anti-MGMT /FITC 荧光素标记O6甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶抗体IgG组织丁酰胆碱酯酶活性比色法定量检测试剂盒
Anti-MGr1-Ag/37LRP /FITC 荧光素标记层粘连蛋白受体1抗体(N端)IgG血液丁酰胆碱酯酶活性比色法定量检测试剂盒
Anti-MGr1-Ag/37LRP /FITC 荧光素标记层粘连蛋白受体1抗体(C端)IgG体液丁酰胆碱酯酶活性比色法定量检测试剂盒
Anti-MICA/FITC 荧光素标记一种细胞应激分子抗体IgG细胞磷脂酶A2(Phospholipase A2)活性比色法定量检测试剂盒
红色荧光蛋白标记的人非小细胞肺癌细胞;NCI-H1299-mCherry规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。