1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-3129牛胆盐Bile salt,froM ox;
shgoy-3130生物素Biotin58-85-5
shgoy-3131联苯Biphenyl;1,1′-Biphenyl;Phenylbenzene;Bibenzene92-52-4
shgoy-3132磷酸二(2-乙基己基)酯;磷酸二异辛酯;磷酸二辛酯Bis(2-ethylhexyl)phosphate;Dioctylphosphoric acid;Bis-(2-ethylhexyl)hydrogen phosphate;Phosphoric acid-bis-(2-thylhexylester);P-204298-07-7
shgoy-3133双环己酮草酰二腙Bis(cyclohexa)oxalyldihydrazone;Bis(cyclohexa)oxaldihydrazone;Cuprizon;Cuprizon I;Oxalyl bis(cyclohexylidene hydrazone)370-81-0
shgoy-3134碘化铋钾;碘化铋合四碘化钾BisMuth potassiuM iodide41944-01-8
shgoy-3135碱式没食子酸铋BisMuth Subgallate (AS)99-26-3
shgoy-3136次硝酸铋BisMuth Subnitrate (AS);BisMuthyl nitrate;BisMuth oxynitrate;BisMuth nitrate oxide1304-85-4
shgoy-3137次水杨酸铋BisMuth Subsalicylate14882-18-9
shgoy-3138亚硫酸铋琼脂;B.S.琼脂BisMuth sulfite agar;
shgoy-3139氧化铋;三氧化二铋BisMuth trioxide;BisMuth yellow;BisMuthous oxide1304-76-3
shgoy-3140双吡唑酮;双(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮);4,4′-双(3-甲基-1-苯基吡唑啉-5-酮);4,4′-双(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮);3,3′-二甲基-1,1′-二苯基[4,4′-双(2-吡唑啉)-5,5′-二酮]Bis-pyrazolone;4,4′-Bis(1-phenyl-3-Methyl-5-pyrazolone);3,3′-DiMethyl-1,1′-diphenyl[4,4′-bi-(2-pyrazoline)-5,5′-dione];Bis(3-Methyl-1-phenylpyrazol-5-one)7477-67-0
shgoy-3141缩二脲;氨基甲酰脲;氨缩脲;二缩脲Biuret;AllophaMic acid aMide;CarbaMylurea;IMidodicarbonic diaMide108-19-0
shgoy-3142硼酸Boric Acid (AS);Borofax10043-35-3
shgoy-3143氮化硼Boron nitride10043-11-5
shgoy-3144BOTTLE BUFFERED PEPTONE WATR 500G
shgoy-3145BOTTLE CHROMAGAR ORIENTATION 500G
shgoy-3146Bottle ColuMbia Agar Base
shgoy-3147BOTTLE MODIFIED LETHEEN AGAR 500G 4℃
shgoy-3148BOTTLE PHYTONE YEAST EXTRACT AGAR 500G
Anti-ATEXPA10 /FITC 荧光素标记 植物延长蛋白(拟南芥)IgG组织短链乙酰乙酰辅酶A硫解酶(acetoacetyl-CoA thiolase)活性比色法定量检测试剂盒
Anti-Ly-6G/FITC 荧光素标记淋巴细胞抗原6G抗体IgG细胞硬脂酰辅酶A脱氢酶(STEAROYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量检测试剂盒
Anti-LY-86/MD-1/FITC 荧光素标记MD-1蛋白抗体IgG组织硬脂酰辅酶A脱氢酶(STEAROYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量检测试剂盒
Anti-LY-96/MD-2/ESOP-1/FITC 荧光素标记MD-2蛋白抗体IgG细胞硬脂酰辅酶A去饱和酶(STEAROYL COA DESATURASE)活性薄层色谱(TLC)同位素法定量检测试剂盒
Anti-Lysozyme/FITC 荧光素标记溶菌酶抗体IgG组织硬脂酰辅酶A去饱和酶(STEAROYL COA DEHYDROGENASE)活性薄层色谱(TLC)同位素法定量检测试剂盒
绿色荧光蛋白标记的人胃癌细胞;HGC27-EGFP规格Anti-Phospho-Lyn (Tyr507) /FITC 荧光素标记膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体IgG细胞游离脂肪酸酶连续循环比色法定量检测试剂盒
Anti-Phospho-Lyn (Tyr396) /FITC 荧光素标记磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体IgG组织游离脂肪酸酶连续循环比色法定量检测试剂盒
Anti-Phospho-Lyn (Tyr497) /FITC 荧光素标记磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体IgG血清/血浆游离脂肪酸酶连续循环比色法定量检测试剂盒
Anti-LYVE-1/FITC 荧光素标记淋巴管内皮透明质酸受体抗体细胞柠檬酸合成酶活性比色法定量检测试剂盒
Anti-M2-PK /FITC 荧光素标记丙酮酸激酶-M2抗体IgG组织柠檬酸合成酶活性比色法定量检测试剂盒
Anti-M2-PK /FITC 荧光素标记丙酮酸激酶-M2(小鼠来源抗体)IgG细胞脂肪酸合成酶(fatty acid synthase)活性比色法定量检测试剂盒
Anti-Phospho-PKM2 (Tyr105) /FITC 荧光素标记磷酸化丙酮酸激酶M2抗体IgG组织脂肪酸合成酶(fatty acid synthase)活性比色法定量检测试剂盒
Anti-Mad1/FITC 荧光素标记Mad1抗体IgG植物脂肪酸合成酶(fatty acid synthase)活性比色法定量检测试剂盒
Anti-MAdCAM-1/FITC 荧光素标记粘膜血管定居因子抗体IgG酵母脂肪酸合成酶(fatty acid synthase)活性比色法定量检测试剂盒
Anti-MAdCAM-1/Biotin 生物素标记粘膜血管定居因子抗体IgG细胞乙酰辅酶A羧化酶(ACETYL-COA CARBOXYLASE)活性比色法定量检测试剂盒
Anti-Mafa/FITC 荧光素标记v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A抗体(禽流感)IgG组织乙酰辅酶A羧化酶(ACETYL-COA CARBOXYLASE)活性比色法定量检测试剂盒
Anti-MAFbx/Fbx32/Atrogin-1/FITC 荧光素标记泛素蛋白连接酶抗体IgG植物乙酰辅酶A羧化酶(ACETYL-COA CARBOXYLASE)活性比色法定量检测试剂盒
Anti-MAG-a/L-MAG /FITC 荧光素标记髓鞘相关糖蛋白-a抗体IgG酵母乙酰辅酶A羧化酶(ACETYL-COA CARBOXYLASE)活性比色法定量检测试剂盒
Anti-MAG-a/b /FITC 荧光素标记髓鞘相关糖蛋白a/b抗体IgG血液卵磷脂胆固醇乙酰转移酶(LCAT)活性比色法定量检测试剂盒
绿色荧光蛋白标记的人胃癌细胞;HGC27-EGFP规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。