1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-2671四氯化钛Titanium tetrachloride7550-45-0
shgoy-2672四氯化锡(无水)Tin tetrachloride7646-78-8
shgoy-2673四氯乙烷1,1,2,2-Tetrachloroethane79-34-5
shgoy-2674四硼酸钾POTASSIUM TETRABORATE TETRAHYDRATE12045-78-2
shgoy-2675四硼酸钠,十水合NA
shgoy-2676四羟基-1,4-苯醌二钠盐TETRAHYDROXY-1,4-BENZOQUINONE DISODIUM SALT1887-02-1
shgoy-2677四羟甲基氯化磷Tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium chloride124-64-1
shgoy-26782-四氢呋喃甲酸2-Tetrahydrofuroic acid16874-33-2
shgoy-26791,2,3,4-四氢萘;1,2,3,4-四氢化萘;四氢萘1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene;Tetranap119-64-2
shgoy-2680四氢噻吩-3-酮Tetrahydrothiophen-3-one1003-04-9
shgoy-2681四十四烷N-TETRATETRACONTANE7098-22-8
shgoy-2682四溴双酚 S4,4'-Sulphonylbis(2,6-dibromophenol)39635-79-5
shgoy-2683四氧化三钴Tricobalt tetraoxide1308-06-1
shgoy-2684四氧化三锰Trimanganese tetraoxide1317-35-7
shgoy-2685四氧化三铁 97% (metals basis)Triiron tetraoxide1317-61-9
shgoy-2686四乙基氢氧化铵;氢氧化四乙铵TetraethylaMMoniuM hydroxide77-98-5
shgoy-2687四乙基乙二胺NA
shgoy-2688四乙酸铅Lead tetraacetate546-67-8
Anti-HDAC9/FITC 荧光素标记组蛋白去乙酰化酶9抗体IgG组织BTK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
Anti-HDAC10/FITC 荧光素标记组蛋白去乙酰化酶10抗体IgG细胞C-KIT激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
Anti-HDAC11/FITC 荧光素标记组蛋白去乙酰化酶11抗体IgG组织C-KIT激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
Anti-HDAC12/FITC 荧光素标记组蛋白去乙酰化酶12抗体IgG细胞C-MET激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
Anti-CD36L1/SRB1 /FITC 荧光素标记高密度脂蛋白受体/清道夫受体抗体IgG组织C-MET激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
Anti-Heamachrome/FITC 荧光素标记血红素抗体IgG细胞CSK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
Anti-HER2 receptor(NT)/FITC 荧光素标记抗c-erbB-2受体抗体(N端)IgG组织CSK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
Anti-HER2 receptor(NT)/FITC 荧光素标记抗c-erbB-2受体抗体(N端)IgG细胞CSF1R激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
人子宫内膜腺癌细胞;Ishikawa规格Anti-HER2 receptor/FITC 荧光素标记抗HER2受体抗体IgG组织CSF1R激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
Anti-HER2 receptor/FITC 荧光素标记抗c-erbB-2受体抗体IgG细胞CLK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
Anti-Phospho-HER2(Tyr1221/1222)/FITC 荧光素标记磷酸化HER2受体抗体IgG组织CLK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
Anti-Phospho-HER2(Tyr1112) /FITC 荧光素标记磷酸化HER2受体抗体IgG细胞EGFR激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
Anti-Phospho-HER2(Tyr1248) /FITC 荧光素标记磷酸化HER2受体抗体IgG组织EGFR激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
Anti-Phospho-HER2 (Tyr877)/FITC 荧光素标记磷酸化HER2受体抗体IgG细胞EPHA1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
Anti-HER3/ErbB3 /FITC 荧光素标记HER3受体抗体IgG组织EPHA1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
Anti-HER3/ErbB3/PE 荧光素PE标记HER3受体抗体IgG细胞EPHA3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
Anti-HERG/FITC 荧光素标记特异性钾离子通道蛋白抗体IgG组织EPHA3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
Anti-HEV/FITC 荧光素标记戊型肝炎病毒抗体IgG细胞EPHB2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
人子宫内膜腺癌细胞;Ishikawa规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。