1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-1511二苯基氯化膦Chlorodiphenylphosphine1079-66-9
shgoy-1512二苯基羰酰二肼1,5-Diphenylcarbazide140-22-7
shgoy-1513二苯基亚砜Phenyl sulfoxide945-51-7
shgoy-1514二苯基乙酰氯Diphenylacetyl chloride1871-76-7
shgoy-1515二苄基甲酮1,3-Diphenylacetone102-04-5
shgoy-1516二苄基硫醚Dibenzyl sulphide538-74-9
shgoy-1517二甘醇Diethylene glycol111-46-6
shgoy-1518二乙二醇单2(2-Ethoxyethoxy)ethanol111-90-0
shgoy-1519二环己基胺DCHA101-83-7
shgoy-1520二甲胺水溶液33%(XZ)Dimethylamine124-40-3
shgoy-1521二甲胺盐酸盐(XZ)Dimethylamine hydrochloride506-59-2
shgoy-1522二甲苯胺蓝I钠盐XYLIDYL BLUE I SODIUM SALT14936-97-1
shgoy-1523二甲基二硫(剧毒)DMDS624-92-0
shgoy-1524二甲基二氯硅烷;二甲基二氯化硅DiMethyldichlorosilane75-78-5
shgoy-1525二甲基锌,1.2M 甲苯溶液DIMETHYLZINC544-97-8
shgoy-1526二甲钠Sodium cacodylate trihydrate6131-99-3
shgoy-1527二甲亚砜 99.7+%Dimethyl sulfoxide67-68-5
shgoy-1528甲缩醛;二甲氧基甲烷;甲醛缩二甲醇;二甲醇缩甲醛Methylal;DiMethoxy-Methane; ForMal;ForMaldehyde diMethyl acetal;109-87-5
shgoy-15291,2-乙二硫醇;二硫代乙二醇;1,2-二巯基乙烷;1,2-乙烷二硫醇1, 2-Ethanedithiol;Dithioglycol;1,2-DiMercaptoethane;Dithioethyleneglycol;Ethylene Mercaptan;Ethylone diMercaptan540-63-6
Anti-arfaptin 2(phospho S260) /FITC 荧光素标记磷酸化ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体IgG冰冻切片黑色素(MELANIN)染色试剂盒
Anti-ARHI/FITC 荧光素标记ARHI蛋白抗体IgG细胞黑色素(MELANIN)染色试剂盒
突变型Cas9稳定表达的人肝癌细胞;Hep3b-mCas9-749规格Anti-ARIP2a/FITC 荧光素标记激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗体IgG石蜡切片黑色素去色试剂盒
Anti-ARIP2B/FITC 荧光素标记激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体IgG冰冻切片黑色素去色试剂盒
Anti-Aromatase P450/FITC 荧光素标记芳香化酶蛋白抗体IgG石蜡切片网硬蛋白(RETICULIN)染色试剂盒
Anti-Aromatase P450/FITC 荧光素标记芳香化酶/细胞色素P450/P450抗体IgG冰冻切片网硬蛋白(RETICULIN)染色试剂盒
Anti-ART/FITC 荧光素标记胶质细胞系源性神经营养因子GDNF的一种抗体IgG石蜡切片透明质酸染色试剂盒
Anti-ASCL1/MASH1 /FITC 荧光素标记神经母细胞特异性转移因子抗体IgG冰冻切片透明质酸染色试剂盒
Anti-ASIC1/BNaC2/FITC 荧光素标记酸敏感离子通道1抗体IgG石蜡切片糖原高碘酸希尔(PAS)法染色试剂盒
Anti-ASK1/MAPKKK5 /FITC 荧光素标记细胞凋亡信号调节激酶1/丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗体IgG冰冻切片糖原高碘酸希尔(PAS)法染色试剂盒
Anti-ASK1(phospho Ser83) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体IgG细胞糖原高碘酸希尔(PAS)法染色试剂盒
Anti-phospho-ASK1(Thr845) /FITC 荧光素标记兔抗人、小鼠磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体IgG石蜡切片糖原淀粉酶(DIASTASE)法染色试剂盒
Anti-ASK1(phospho Ser967) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体IgG冰冻切片糖原淀粉酶(DIASTASE)法染色试剂盒
Anti-ASPP1/FITC 荧光素标记p53凋亡刺激蛋白1抗体IgG石蜡切片胆色素普歇(Pouchet)染色试剂盒
Anti-ASPP2/FITC 荧光素标记P53凋亡刺激蛋白2抗体IgG冰冻切片胆色素普歇(Pouchet)染色试剂盒
Anti-AT/AGT /FITC 荧光素标记血管紧张素原抗体IgG石蜡切片胆色素霍尔(Hall)染色试剂盒
Anti-AT1/FITC 荧光素标记血管紧张素I抗体IgG冰冻切片胆色素霍尔(Hall)染色试剂盒
突变型Cas9稳定表达的人肝癌细胞;Hep3b-mCas9-749规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。