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突变型Cas9稳定表达的人肝癌细胞;Li-7-mCas9-761规格

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2018/1/8 12:32:27更新时间:2024/8/20 23:50:25

产品摘要:公司突变型Cas9稳定表达的人肝癌细胞;Li-7-mCas9-761规格以“品质高、产品全、价格优”等优势占领市场,并深受国内外客户的青睬和好评。公司精力打造高科技产品,力争成为国内*优秀的细胞供应商。同时,我们售前,售中,售后全程为您服务。

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培养基

蛋白/抗体

生化试剂盒

细胞

生物菌种

荧光定量PCR试剂盒

生化检测试剂盒

质粒

试剂盒

生化试剂

PCR检测试剂盒

elisa试剂盒

ATCC\CMCC标准菌株

标准品

ATCC细胞

RNA/DNA提取

elisa酶联免疫检测试剂盒

详细内容

细胞名称 突变型Cas9稳定表达的人肝癌细胞;Li-7-mCas9-761规格
形态特性  上皮样 
生长特性 贴壁生长
特征特性  该细胞是采用慢病毒感染的方式使Li-7细胞稳定表达突变型的Cas9蛋白,该蛋白可以降低基因编辑时的脱靶效率,经2.0ug/ml Puromycin筛选得到的单克隆,经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白,可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。 
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS;2.0ug/ml Puromycin
传代方法  1:2传代;2~3天换液1次。
传代情况 
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
支原体检测 培养法(-) 
STR  Amelogenin:X,X;CSF1PO:12,12;D12S391:22,24;D13S317:11,11;D16S539:9,9;D18S51:16,16;D19S433:12,14;D21S11:30,30;D2S1338:17,19;D3S1358:15,16;D5S818:9,11;D6S1043:10,12;D7S820:10,11;D8S1179:13,14;FGA:20,20;Penta E:5,19;TH01:7,7;TPOX:8,11;vWA:16,19;
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
突变型Cas9稳定表达的人肝癌细胞;Li-7-mCas9-761规格温馨提示: 
1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。 
2)公司细胞资源中心承诺尽努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。 
3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。 
4)使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
突变型Cas9稳定表达的人肝癌细胞;Li-7-mCas9-761规格的过程:
购买突变型Cas9稳定表达的人肝癌细胞;Li-7-mCas9-761规格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
突变型Cas9稳定表达的人肝癌细胞;Li-7-mCas9-761规格现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供*新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
shgoy-12823-吡啶甲醛;吡啶-3-甲醛; 3-甲醛吡啶; 3-醛基吡啶3-Pyridinecarboxaldehyde;Pyridine-3-aldehyde; Nicotinaldehyde; Nicotinicaldehyde; 3-Pyridylaldehyde; 3-Pyridinecarbaldeh;500-22-1
shgoy-12833-吡啶硼酸(含有数量不等的酸酐)3-Pyridylboronic acid1692-25-7
shgoy-1284吡啶-4-甲醛97%4-Pyridinecarboxaldehyde872-85-5
shgoy-12854-吡啶硼酸(含有数量不等的酸酐)Pyridine-4-boronic acid1692-15-5
shgoy-1286吡啶三唑酮1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one6969-71-7
shgoy-1287盐酸吡多辛Pyridoxine Hydrochloride;VitaMin B658-56-0
shgoy-1288吡咯烷二硫代甲酸铵盐Ammonium 1-pyrrolidinedithiocarbamate5108-96-3
shgoy-1289吡罗红BCI 450102150-48-3
shgoy-1290吡罗红GSNA
shgoy-1291吡罗红甲基绿Pyronine methyl green
shgoy-1292BisMuth7440-69-9
shgoy-1293铋酸钠SODIUM BISMUTHATE12232-99-4
shgoy-12944-苯基-2-丁酮Benzylacetone2550-26-7
shgoy-1295苄基氯化镁Benzylmagnesium chloride6921-34-2
shgoy-1296苄基三苯基氯化膦 (BPP)Benzyltriphenylphosphonium chloride1100-88-5
shgoy-1297苄基三丁基氯化铵Benzyltributylammonium chloride23616-79-7
shgoy-1298四甲基碘化铵;碘化四甲基铵TetraMethylaMMoniuM iodide57-58-1
shgoy-1299苄基异氰酸97%BENZYL ISOTHIOCYANATE622-78-6
  S腺苷同型半胱氨酸(SAH或AdoHcy)酶连续循环比色法定量检测试剂盒
突变型Cas9稳定表达的人肝癌细胞;Li-7-mCas9-761规格Anti-MCKD2/UMOD  尿调节蛋白抗体细胞糖原化学水解比色法定量检测试剂盒
Anti-MCKD2/UMOD  UMOD蛋白抗体组织糖原化学水解比色法定量检测试剂盒
  血液糖原化学水解比色法定量检测试剂盒
Anti-Batroxobin Protein  蛇毒巴曲酶抗体细胞糖原酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒
Anti-Batroxobin  蛇毒巴曲酶抗体组织糖原酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒
单抗  单抗血液糖原酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒
单抗  单抗细胞尿素比色法定量检测试剂盒
多抗  多抗组织尿素比色法定量检测试剂盒
Anti-IL-18R Beta/IL1R7/CD218b  白细胞介素-18受体β链抗体体液尿素比色法定量检测试剂盒
abc031  abc031细胞D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒 
Anti-AFP/AP  碱性磷酸酶标记鼠抗人甲胎蛋白单克隆抗体组织D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒 
Anti-BNP/Biotin  生物素化脑钠肽抗体血液D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒 
Anti-Phospho-HSP27 (Ser15) /FITC  荧光素标记磷酸化热休克蛋白27抗体IgG体液D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒 
Anti-Phospho-HSP27 (Ser78)/FITC  荧光素标记磷酸化热休克蛋白27抗体IgG细胞D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒 
Anti-Phospho-HSP27 (Ser82)/FITC  荧光素标记磷酸化热休克蛋白27抗体IgG组织D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒 
Anti-Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7)/FITC  荧光素标记磷酸化热休克蛋白90α抗体IgG血液D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒 
Anti- Beta-arrestin 1/FITC  荧光素标记β-抑制蛋白1抗体IgG体液D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒 
 
突变型Cas9稳定表达的人肝癌细胞;Li-7-mCas9-761规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。 
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。

热门标签:人正常组织来源细胞 

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