1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-3501640培养基 (+4℃)NA
shgoy-351199 EARLES培养基(+4℃)NA
shgoy-3521-Boc-4-哌啶甲酸N-BOC-piperidine-4-carboxylic acid84358-13-4
shgoy-3531-Boc-哌嗪tert-Butyl 1-piperazinecarboxylate57260-71-6
shgoy-3541-O-乙酰-2,3,5-三-O-苯甲酰-β-D-呋喃核糖beta-D-Ribofuranose 1-acetate 2,3,5-tribenzoate6974-32-9
shgoy-3554-氨基-5-羟基-2,7-萘二磺酸单钠盐8-Amino-1-naphthol-3,6-disulfonic acid monosodium salt monohydrate5460/9/3
shgoy-3561-氨基环丙烷羧酸1-Aminocyclopropanecarboxylic acid22059-21-8
shgoy-3571-苯-1-丙醇1-Phenyl-1-propanol93-54-9
shgoy-3581-苯基-3-吡唑烷酮Phenidone92-43-3
shgoy-3591-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮4-BENZOYL-3-METHYL-1-PHENYL-5-PYRAZOLINONE4551-69-3
shgoy-3603-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮;1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮;苯基甲基氮茂-5-酮3-Methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one;1-Phenyl-3-Methyl-5-pyrazolone;3-Methyl-1-phenyl-5-pyrazolone89-25-8
shgoy-361丁烷磺酸钠Sodium 1-butanesulfonate2386-54-1
shgoy-3621-丁氧基-2-丙醇1-BUTOXY-2-PROPANOL5131-66-8
shgoy-3631-己烯;丁基乙烯1-Hexene;Hexylene;Butylethylene592-41-6
shgoy-3641-甲基-1-环己烷,工业75%1-METHYL-1-CYCLOHEXENE591-49-1
shgoy-365N-甲基吡咯烷酮1-Methyl-2-pyrrolidi872-50-4
shgoy-3661-甲基-2-哌啶甲醇1-Methyl-2-piperidinemethanol20845-34-5
shgoy-3671-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍(+4℃)1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine70-25-7
shgoy-368间伞花烃;异丙基间甲苯; 3-异丙基甲苯; 1-异丙基-3-甲基苯; 1-甲基-3-异丙基苯; 间甲苯异丙烷; 间异丙基苯甲烷; 间聚伞花素; 间伞花烃M-CyMene;Isopropyl-M-toluene; 1-Methyl-3-isopropylbenzene; 3-Isopropyltoluene; 1-Isopropyl-3-Methylbenzene; Methyl-(3-Methylethyl)benzene; M-CyMol;535-77-3
Anti-MT-ND1 NADH复合体1抗体人体BRCA-2基因甲基化检测试剂盒
Anti-NTCP 钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白人体E-Cadherin基因甲基化检测试剂盒
Anti-Neurturin 神经生长因子抗体人体Cyclin A1基因甲基化检测试剂盒
Anti-Ntn1 轴突导向因子1抗体人体Stat1基因甲基化检测试剂盒
Anti-Nur77/GFRP 孤儿核受体蛋白Nur77抗体人体ras基因甲基化检测试剂盒
Anti-Phospho-Nur77 (Ser351) 磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体人体PR-A基因甲基化检测试剂盒-现货
红色荧光蛋白和萤光素酶标记的人肝癌细胞;SK-HEP-1-Cas9-Luc2-tdT规格Anti-NuMA 核有丝分裂器NuMA蛋白抗体人体PR-B基因甲基化检测试剂盒
Anti-Phospho-NuMA (Ser395) 磷酸化核有丝分裂器NuMA蛋白抗体人体ERβ基因甲基化检测试剂盒
Anti-NUMB 膜相关蛋白Numb抗体人体SOCS-1基因甲基化检测试剂盒
Anti-Phospho-Numb (Ser276) 磷酸化膜相关蛋白Numb抗体人体SOCS-3基因甲基化检测试剂盒
Anti-Nurr1 核受体相关因子-1抗体人体hMLH1基因甲基化检测试剂盒
Anti-OAS1 寡腺苷酸合成酶-1人体c-fos基因甲基化检测试剂盒
Anti-OAT-1/SLC22A6 阴离子转运蛋白-1抗体大鼠PGES基因甲基化检测试剂盒
Anti-OAT-1/SLC22A6 阴离子转运蛋白-1抗体大鼠COX-1基因甲基化检测试剂盒
Anti-OAT-3 阴离子转运蛋白-3抗体小鼠p16基因甲基化检测试剂盒
Anti-OAT4L/URAT1 尿酸盐重吸收转运子1抗体大鼠p16基因甲基化检测试剂盒
Anti-Ghrelin/GHRP 生长激素释放肽抗体小鼠PR基因甲基化检测试剂盒
anti-OCLN/Occludin 紧密连接蛋白抗体小鼠ERβ基因甲基化检测试剂盒
Anti-claudin 5 紧密连接蛋白-5抗体大鼠ERβ基因甲基化检测试剂盒
红色荧光蛋白和萤光素酶标记的人肝癌细胞;SK-HEP-1-Cas9-Luc2-tdT规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。