1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-119噻吩 99+%Thiophene110-02-1
shgoy-1201,3-丙二醇;1,3-二羟基丙烷1,3-Propanediol;TriMethylene glycol504-63-2
shgoy-121L-脯氨酸L(-)-Proline, 99+%147-85-3
shgoy-122D(-)-果糖D(-)-Fructose57-48-7
shgoy-123氯化胆碱Choline Chloride67-48-1
shgoy-124四氯化碳;四氯甲烷Carbon tetrachloride;PerchloroMethane;BenzinoforM;Necatorina56-23-5
shgoy-125L-谷氨酰胺;L-麸氨酰胺;L-谷氨酸酰胺;L-氨羰基丁氨酸L-GlutaMine;L-GlutaMic acid 5-aMide;L-Gln56-85-9
shgoy-1262-硝基苯胺(易制爆)2-Nitroaniline88-74-4
shgoy-127碳化硼Boron carbide;Tetraboron carbide12069-32-8
shgoy-128氢氧化铅Lead hydroxide;Basic lead hydroxide;Hydrated lead oxide19783-14-3
shgoy-129DL-半胱氨酸;DL-2-氨基-3-巯基丙酸;DL-半膀胱氨基酸;DL-β-巯基丙氨酸;DL-脬氨基酸DL-Cysteine3374-22-9
shgoy-130秋水仙碱Colchicine64-86-8
shgoy-131铬酸钾PotassiuM chroMate;PotassiuM chroMate yellow7789-00-6
shgoy-132次碳酸铋;碱式碳酸铋;碳酸氧铋;碳酸铋BisMuth subcarbonate;BisMuth(III) carbonate basic;BisMuth oxycarbonate5892/10/4
shgoy-133二甲硫醚;二甲基硫;甲硫醚iMethyl sulfide;ThiobisMethane;Methane thioMethane75-18-3
shgoy-134乙酸丁酯Butyl Acetate;Acetic acid butyl ester123-86-4
shgoy-135苯乙酸乙酯Ethyl phenylacetate;Benzene acetic acid ethyl ester;101-97-3
shgoy-136甲基丙烯酸烯丙酯;甲基败脂酸烯丙酯Allyl Methacrylate;2-Methyl-2-propenoic acid 2-propenyl ester;Methacrylic acid allyl ester;1996/5/9
shgoy-1371-壬醇;第九醇;辛基甲醇1-Nonanol;Octyl carbinol;Pelargonic alcohol;Nonalol;Alcohol C-9143-08-8
shgoy-1385-氟胞嘧啶Flucytosine;2-Hydroxy-4-aMino-5-fluoropyriMidine;Alcobon;Ancobon;Ancotil;5-FC,RO 2-99152022-85-7
shgoy-139己酸甲酯Methyl Caproate;Methyl caproate106-70-7
Anti-LAMR1 层粘连蛋白受体1抗体(N端)石蜡切片DNA高质纯化试剂盒
Anti-MTA1 肿瘤转移相关蛋白1抗体石蜡切片DNA分离+高质纯化试剂盒
Anti-LAMR1(CT) 层粘连蛋白受体1抗体(C端)石蜡切片组织线粒体DNA分离试剂盒
Anti-Myf6 生肌调节因子6抗体口腔粘膜细胞基因组DNA纯化试剂盒
Anti-LAMR1 层粘连蛋白受体1单克隆抗体植物基因组DNA纯化试剂盒(低多糖/酚)
Anti-MICA/MHC I MHC I类链相关蛋白A/组织相容性复合物1抗体植物基因组DNA纯化试剂盒(高多糖/酚)
Anti-Microsporidia protien 蜜蜂微孢子虫蛋白抗体土壤DNA分离试剂盒
人T淋巴瘤细胞;HUT 102规格Anti-Midnolin isoform Protein 1 中脑核仁蛋白1抗体土壤DNA高质纯化试剂盒
Anti-MIDN 中脑核仁蛋白抗体土壤DNA分离+高质纯化试剂盒
Anti-Midkine 中期因子/肝素结合生长因子抗体土壤细菌DNA分离试剂盒
Anti-MLCK 肌球蛋白轻链激酶抗体土壤细菌DNA分离+高质纯化试剂盒
Anti-MLK3 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MLK3抗体冰冻切片DNA分离试剂盒
Anti-Phospho-MLK3 (Thr277/Ser281) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MLK3抗体动物细胞基因组DNA分离试剂盒
Anti-MYL1/MYL2 肌球蛋白轻链1/2抗体动物组织基因组DNA分离试剂盒
Anti-Phospho-MYL(Ser19) 磷酸化肌球蛋白轻链2抗体96孔板细胞基因组DNA分离试剂盒
Anti-MYL3/Myosin light chain 3 肌球蛋白轻链3抗体48孔板细胞基因组DNA分离试剂盒
Anti-Myt1 髓鞘转录因子1抗体赫特法病毒DNA纯化试剂盒
Anti-Phospho-Myt1 (Ser83) 磷酸化髓鞘转录因子1抗体乙肝病毒DNA纯化试剂盒
Anti-MIF 巨噬细胞移动抑制因子抗体EB病毒DNA纯化试剂盒
Anti-MIP-1 Alpha 巨噬细胞炎症因子1α抗体HSV病毒DNA纯化试剂盒
Anti-MIP-1 Beta 巨噬细胞炎症因子1β 抗体HHV病毒DNA纯化试剂盒
人T淋巴瘤细胞;HUT 102规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。