1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-2374孕三烯酮标准品M38780Trenbolone CIII50mg10161-33-8
shgoy-2375群勃龙醋酸酯标准品M38781200mg10161-34-9
shgoy-2376群勃龙醋酸酯系统适用性混合物M3878230mgNA
shgoy-2377维A酸标准品M3878330mg×5vials302-79-4
shgoy-2378三醋精标准品M38784Triacetin 1g102-76-1
shgoy-2379曲安西龙标准品M38785Triamcinolone 250mg124-94-7
shgoy-2380曲安奈德标准品M38786Triamcinolone Acetonide500mg76-25-5
shgoy-2381曲安西龙双醋酸酯标准品M38787Triamcinolone Diacetate 350mg67-78-7
shgoy-2382己曲安奈德标准品M38788Triamcinolone Hexacetonide200mg5611-51-8
shgoy-2383三氨喋啶标准品M38789Triamterene 200mg396-01-0
shgoy-2384三氨喋啶相关物质A标准品M3879050mg1006-23-1
shgoy-2385三氨喋啶相关物质B标准品M3879150mg19375-89-4
shgoy-2386三氨喋啶相关物质C标准品M3879250mg19152-93-3
shgoy-2387柠檬酸三丁酯标准品M38793Tributyl Citrate 500mg77-94-1
shgoy-2388三正丁基氧化磷标准品M38794Tributyl Phosphine Oxide25mg814-29-9
shgoy-2389标准品M38795Trichlorfon200mg52-68-6
shgoy-2390三氯噻嗪标准品M38796Trichlormethiazide200mg133-67-5
shgoy-2391三氯生标准品M38797Triclosan 200mg3380-34-5
shgoy-2392三氯生相关物质A标准品M387981.2ml×3ampules
Anti-Phospho-cdc2 (Thr14) 磷酸化周期素依赖激酶2抗体冰冻切片氧化应激活性氧(ROS)红色荧光测定试剂盒(超氧阴离子)
Anti-Phospho-cdc2 (Tyr15) 磷酸化周期素依赖激酶2抗体细胞培养液氧化应激活性氧(ROS)红色荧光测定试剂盒(超氧阴离子)
Anti-Phospho-cdc2 (Thr161) 磷酸化周期素依赖激酶2抗体真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧(ROS)红色荧光测定试剂盒(超氧阴离子)
Anti-cdc25A 细胞分裂周期蛋白25抗体植物氧化应激活性氧(ROS)红色荧光测定试剂盒(超氧阴离子)
Anti-Phospho-cdc25A (Thr506) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体细胞内氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(次氯酸离子)
Anti-Phospho-cdc25A (Ser76) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体冰冻切片氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(次氯酸离子)
Anti-Phospho-cdc25A (Ser178) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体真菌/酵母氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(次氯酸离子)
人神经瘤细胞;751-NA规格Anti-Phospho-cdc25C (Ser216) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25C抗体植物氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(次氯酸离子)
Anti-Phospho-cdc25C (Thr48) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25C抗体活体组织氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(次氯酸离子)
Anti-CD335/NKp46/NCR1 细胞毒性受体NK-p46抗体细胞内氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(过氧亚硝基阴离子)
Anti-CD336/NKp44/NCR2 细胞毒性受体NK-p44抗体冰冻切片氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(过氧亚硝基阴离子)
Anti-CD337/NKp30/NCR3 细胞毒性受体NK-p30抗体活体组织氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(过氧亚硝基阴离子)
Anti-CD328/Siglec-7 唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素7抗体真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(过氧亚硝基阴离子)
Anti-CD329/SIGLEC9 唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素9抗体植物氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(过氧亚硝基阴离子)
Anti-KLRF1/NKp80 细胞毒性受体NK-p80抗体体液氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(过氧亚硝基阴离子)
Anti-SIGLEC10/SLG2 唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素抗体细胞内氧化应激活性氧(ROS)比色法测定试剂盒(单线态氧气)
Anti-Cdc6 细胞分裂周期蛋白6抗体组织氧化应激活性氧(ROS)比色法测定试剂盒(单线态氧气)
人神经瘤细胞;751-NA规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。