shgoy-1984磷酸一钠MSPAR,98%M836435克
shgoy-1985磷酸二钠Sodium phosphate dibasic dodecahydrateAR,99%M8364425克
shgoy-1986七水合磷酸二钠SSodium phosphate dibasic heptahydrateCPM83645100克
shgoy-1987无水磷酸二钠Sodium phosphate dibasic特纯,97%M83646500克
shgoy-1988正磷酸钠TSP特纯,98%M83647100克
shgoy-1989三碱式磷酸钠Trisodium phosphateBR,98%M8364825克
shgoy-19904,4-二羧基-2,2-联喹啉二钠BCACP,99%M8364925克
shgoy-1991酒石酸钠D-(+)-Tartaric acid disodium saltBR,98%M8365020毫克
shgoy-1992L-酒石酸钠L-(+)-Tartaric acid disodium saltBR,98%M83651100毫克
shgoy-1993二水偏钒酸钠Sodium metavanadate dihydrateCP,99%M836521克
shgoy-1994钒酸钠Sodium metavanadateCP,98%M83653100毫克
shgoy-1995四苯基硼酸钠NaTBPCP,95%M836541毫升
shgoy-1996氟化钠Sodium fluorideCP,98.5%M8365525克
shgoy-1997苛性钠Sodium hydroxideAR,99.8%M83656100克
shgoy-1998乙二酸钠Sodium oxalate工艺级,90%M83657500克
shgoy-1999一硫化钠Sodium sulfideCP,98%M836585克
shgoy-2000偏铝酸钠Sodium aluminate工艺级M83659250毫克
shgoy-2001偏锑酸钠Sodium antimonateCP,98.5%M83660100毫升
shgoy-2002二水铋酸钠Sodium bismuthateBR,99%M836611克
shgoy-2003冰碱Sodium carbonate decahydrateGR,99.8%M83662250毫克
shgoy-2004铬酸二钠Sodium chromate4N,99.99%M8366325毫克
YFV Envelope glycoprotein黄热病毒包膜糖蛋白
2,4-D/BSA2,4-二氯苯氧乙酸偶联牛血清白蛋白
ADH/AVP peptide抗利尿激素/血管升压素抗原(和肽素)
PRRSV M protein猪蓝耳病病毒M蛋白
Newcastle disease virus/HRP鸡新城疫疫苗(鸡瘟4型混合病毒)偶联辣根过氧化物酶
sIgA大鼠分泌型IgA(抗原)
Penicillin G/BSA青霉素G偶联牛血清白蛋白
C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK-规格Penicillin G/OVA青霉素G偶联鸡卵白蛋白
OCT2 (Octamer-binding transcription factor 2)阳离子转运蛋白2抗原
Taurine/BSA牛磺酸偶联牛血清白蛋白(β-氨基乙磺酸)
BSA/Cy5荧光素Cy5标记牛血清白蛋白
BSA/Cy5.5荧光素Cy5.5标记牛血清白蛋白
BSA/Cy3荧光素Cy3标记牛血清白蛋白
Insulin Protein/FITC荧光素标记猪胰岛素蛋白
OVA/FITC荧光素标记鸡卵白蛋白
Rabbit IgG/FITC荧光素FITC标记兔IgG(细胞流式同型对照)
Bovine IgG/FITC荧光素标记牛IgG
Bovine IgM/FITC荧光素标记牛IgM
Chicken IgG/FITC荧光素标记鸡IgG
Chicken IgM/FITC荧光素标记鸡IgM
dog IgG/FITC荧光素标记狗IgG
dog IgM/FITC荧光素标记狗IgM
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。