1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-1671DIPSO单钠盐DIPSO sodium salt高纯,98%M8333025克
shgoy-1672成套缓冲剂成套缓冲剂CPM83331100克
shgoy-1673PBS磷酸盐缓冲液PBS(Phosphate buffer saline) powderedAR,99%M8333225克
shgoy-1674缓冲液Buffer solution高纯,98%M83333100克
shgoy-1675磷酸盐缓冲液Phosphate Buffer solution高纯,98%M833345克
shgoy-1676碳酸盐缓冲液Carbonate Buffer solution蛋白生物学M8333525克
shgoy-1677TRIS-HC1缓冲液TRIS-HC1 Buffer solutionIND,80%M83336100克
shgoy-1678醋酸钠醋酸缓冲液Sodium acetate -Acetic acid Buffer solutionBRM83337500克
shgoy-1679巴比妥钠盐酸缓冲液Barbitone sodium-Hydrochloric acid Buffer solutionARM833381公斤
shgoy-1680硼砂盐酸缓冲液Borax-Hydrochloric acid Buffer solutionARM8333925克
shgoy-1681盐酸缓冲液Potassium chloride-Hydrochloric acid Buffer solutionBR,98%M83340100克
shgoy-1682柠檬酸钠盐酸缓冲液Sodium citrate-Hydrochloric acid Buffer solutionBR,98%M8334125克
shgoy-1683饱和苦味酸缓冲液Saturated picric acid Buffer solutionINDM83342500克
shgoy-1684Xmol/L盐酸缓冲液Xmol/L-Hydrochloric acid Buffer solutionBR,98%M833431公斤
shgoy-1685Xmol/L草酸缓冲液L-Oxalate Buffer solutionBR,8%M8334425克
shgoy-1686Hank′s液Hank′s solutionBRM83345100克
shgoy-1687任氏液任氏液BR,90%M833465克
shgoy-1688卢戈液卢戈液BRM8334725克
shgoy-1689三(2-羰基乙基)磷盐酸盐TCEP金属滴定指示剂M83348100克
shgoy-1690福淋酚Folin & Ciocalteu’s phenol reagentBRM833495克
CD4CD4(抗原)
CD4(Rabbit Anti-Human Mouse rat CD4 Palyclonal Anti-body)CD4抗原
CD8CD8抗原
CD20(抗原)CD20(抗原)
CD25/IL-2RA(Imterleukm-2 Receptor alpha)CD25/白介素2-受体(抗原)
CD31(PECAM-1)血小板内皮细胞黏附分子-1(抗原)
CD34CD34(多肽抗原)
CD56/NCAM1 (Neural Cell Adhesion Molecule 1)神经细胞粘附分子1(抗原)
CEAcam8/CD67癌胚抗原相关细胞粘附分子8
CD68CD68抗原
CD117/c-kit/SCFR干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原(抗原)
CD133造血干细胞抗原(多肽抗原)
CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer)CD147(抗原)
BALB/C小鼠肝上皮细胞;BNL 1ME A.7R.1规格CD169/sialoadhesin(Sn)(Sialic acid-binding Ig-like lectin 1;Siglec-1)CD169抗原
CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator)B 和 T 淋巴细胞衰减蛋白(抗原)
CDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2)周期素依赖激酶2(抗原)
CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4)周期素依赖性激酶4(抗原)
CEA人癌胚抗原
ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2)毒蕈碱型乙酰胆碱受体M2(抗原)
Connexin-43(Cx43)间隙连接蛋白43(多肽片断抗原)
Connexin-45(CX45)间隙连接蛋白45(抗原)
Anti-Collagen IIII 型胶原(抗原)
CXCR1 (CXC-chemokine receptor 1)细胞表面趋化因子受体1抗原
BALB/C小鼠肝上皮细胞;BNL 1ME A.7R.1规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。