1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-1202腺苷5'-二磷酸葡糖二钠ADPG高纯,99%M828611克
shgoy-12031,5-二磷酸-D-核酮糖RuDPBR,98%M828625克
shgoy-1204阿卡糖AcarboseAR,98%M8286320次/160ul/支
shgoy-1205甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷Methyl β-D-glucopyranosideBRM8286410次/30ul/支
shgoy-1206D(+)-山梨糖D-(+)-SorboseARM8286530次/100ul/支
shgoy-12071,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖Monoacetone glucoseBR,98%M8286620次/600ug/支
shgoy-1208矢车菊苷Kuromanin chlorideBR,99%M8286720次/240ug/支
shgoy-1209黄氏多糖2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazoleCP,30%M8286820次/200ul/支
shgoy-12102-脱氧-L-核糖2-Deoxy-L-riboseBRM828692×1毫升
shgoy-1211L-(-)-无水葡萄糖L-(−)-GlucoseBR,95%M828702×0.25毫升
shgoy-1212叶绿酸铜钠ChlorophyllinBR,98%M82871200微升/支
shgoy-1213叶绿素ChlorophyllBR,85%M8287210次/支
shgoy-1214叶绿素镁Chlorophyll BBR,低粘度100M82873175ug/支
shgoy-1215叶绿素AChlorophyll ABR,中粘度200M82874250ug/支
shgoy-1216龙胆紫Crystal violetBR,羧化度≥60%M82875100ul/支
shgoy-1217曙红亚甲基蓝IWright′s stainBRM82876100ul/支
shgoy-1218吉氏色素Giemsa′s StainBR,99%M828771克
shgoy-1219苏木素Hematoxylin超纯,98%M8287810克
shgoy-1220酸性黑2Nigrosine water soluble高纯,99%M8287910支/盒
EAAT3(Excitatory amino acid transporters 3)胶质细胞谷氨酸运载蛋白3抗原
EBNA-3 (Epstein barr nuclear antigens 3)EB病毒编码核蛋白-3
ECE1(Endothelin Converting Enzyme 1)内皮素转化酶1抗原
ECE2(Endothelin Converting Enzyme 2)内皮素转化酶2抗原
ECP(eosinophil cationic protein)mouse rat嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗原
ED-1 (Ectodermal Dysplasia 1)外胚层发育不良抗原
EGFL7(EGF-like domain containing protein 7)类表皮生长因子域7抗原
Egr-1(Early growth response 1)早期反应基因-1/应急反应生长基因1抗原
phospho-eIF4E(pSer209)(phospho-Eukaryotic translation initiation factor 4E)磷酸化eIF-4E(Ser209)抗原
ELK1细胞转录因子ELK1抗原
C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me)规格Elastin弹性蛋白抗原
ELAVL1/HuR peptideELAVL1/HuR多肽抗原
Emp1 (epithelial membrane protein 1)表皮膜蛋白1抗原
sFRP-4(Secreted frizzled-related protein 4; Frizzled protein, human endometrium)抗子宫内膜抗原
Endostatin内皮抑素/内皮他丁抗原
E.coli O6 (Escherichia coli O6)E.coli O6菌体蛋白
EPEC/E.coli(enteropathogenic E.coli,EPEC)普通大肠埃希菌菌体蛋白(非致病性)
EphA1 R(Ephrin A1 Receptor)EphA1-R受体抗原
EPOR peptide红细胞生成素受体抗原
phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗原
ERK(Extracellular signal-regulated kinase)丝裂原活化蛋白激酶抗原
C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me)规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。