1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-193小鼠小胶质细胞M30672
shgoy-194小鼠巨噬细胞M30673
shgoy-195小鼠淋巴成纤维细胞M30674
shgoy-196小鼠肾小管上皮细胞M30675
shgoy-197小鼠心肌细胞M30676
shgoy-198小鼠间充质干细胞-骨髓M30677
shgoy-199小鼠胚胎成纤维细胞M30678
shgoy-200小鼠胚胎成纤维细胞-丝裂霉素处理M30679
shgoy-201小鼠皮质神经元M30680
shgoy-202小鼠颗粒细胞M30681
shgoy-203小鼠海马趾神经元M30682
shgoy-204小鼠雪旺细胞M30683
shgoy-205小鼠星形胶质细胞M30684
shgoy-206小鼠小脑星形胶质细胞M30685
shgoy-207小鼠海马星形胶质细胞M30686
shgoy-208小鼠小胶质细胞M30687
shgoy-209小鼠淋巴成纤维细胞M30688
shgoy-210小鼠肾小管上皮细胞M30689
shgoy-211小鼠心肌细胞M30690
shgoy-212小鼠间充质干细胞-骨髓M30691
phospho-MAPKAPK5(Ser93)磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体
phospho-MAP4K1(Ser171)磷酸化造血祖细胞激酶抗体
PRAKp38调节/激活蛋白激酶抗体
MEF2D肌细胞特异性增强因子2D抗体
phospho-MAP4K4(Ser801)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体
Phospho-MARCKS(Ser170)磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体
MTGR1髓易位基因相关蛋白1抗体
BBS6巴德-毕德氏综合征蛋白BBS6抗体
MKLP2有丝分裂驱动蛋白样2抗体
MFAP1微原纤维胶原相关蛋白1抗体
MND1减数分裂核分裂蛋白1抗体
小鼠杂交瘤细胞(抗人肝癌);5HA10E5G8E1D10规格MDFIC肌原调节抑制蛋白抗体
MDM2BP双微体2癌基因结合蛋白抗体
MMP20基质金属蛋白酶20
MRP8多药耐药相关蛋白8抗体
MRP7多药耐药相关蛋白7抗体
phospho-MLF1 Interacting Protein(Thr78)磷酸化卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原相互作用蛋白1抗体
MATK酪氨酸蛋白激酶细胞分裂素抗体
MLF1 Interacting Protein卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原相互作用蛋白1抗体
MAGEF1黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗体
MGAT5糖蛋白GNTVA抗体
MIIPIGFBP2结合蛋白/迁移和侵润抑制蛋白抗体
MAP1B微管相关蛋白1B抗体
MSH3错配修复蛋白3抗体
MDGA2神经元膜糖蛋白锚定蛋白2抗体
小鼠杂交瘤细胞(抗人肝癌);5HA10E5G8E1D10规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。