1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-2471
大鼠P物质(SP)
elisa试剂盒M02471
96T/48T
shgoy-2472大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA试剂盒M0247296T/48T
shgoy-2473大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒M0247396T/48T
shgoy-2474大鼠胰岛素原(PI)ELISA试剂盒M0247496T/48T
shgoy-2475大鼠抗IgE受体抗体ELISA试剂盒M0247596T/48T
shgoy-2476大鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒M0247696T/48T
shgoy-2477大鼠P53(P53)ELISA试剂盒M0247796T/48T
shgoy-2478大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒M0247896T/48T
shgoy-2479大鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒M0247996T/48T
shgoy-2480大鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA试剂盒 M0248096T/48T
shgoy-2481大鼠内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒M0248196T/48T
shgoy-2482大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒M0248296T/48T
shgoy-2483大鼠热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒M0248396T/48T
shgoy-2484大鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒M0248496T/48T
shgoy-2485大鼠热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒M0248596T/48T
shgoy-2486大鼠热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒M0248696T/48T
shgoy-2487大鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒M0248796T/48T
shgoy-2488大鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA试剂盒M0248896T/48T
Anti-NR2C/NMDAR2C /FITC 荧光素标记谷氨酸受体2C抗体IgG
Anti-NR2D/NMDAR2D /FITC 荧光素标记谷氨酸受体2D抗体IgG
Anti-N-ras/FITC 荧光素标记原癌基因抗体IgG
Anti-NRF-1/FITC 荧光素标记核呼吸因子-1抗体IgG
Anti-Nrf2/FITC 荧光素标记核因子2相关因子2抗体IgG
Anti-p-Nrf2/FITC 荧光素标记磷酸化核因子2相关因子2抗体IgG
Anti-Nrn1/Cpg15/FITC 荧光素标记转化神经突起蛋白抗体IgG
Anti-CD303/BDCA-2/CLEC4C 荧光素标记C型凝集素结构域家族4成员C抗体IgG
Anti-CD304/BDCA-4/NRP-1 /FITC 荧光素标记神经纤毛蛋白-1抗体IgG
Anti-NRP-2/FITC 荧光素标记神经纤毛蛋白-2抗体IgG
杂交瘤细胞;rBinlb10A5规格Anti-NEDD4L/NEDD4-2/FITC 荧光素标记泛素连接酶NEDD4-2抗体IgG
Anti-Phospho-NEDD4L (Ser342) /FITC 荧光素标记磷酸化泛素连接酶NEDD4-2抗体IgG
Anti-NRSF/REST/FITC 荧光素标记神经元抑制蛋白抗体IgG
Anti-NSBP1/FITC 荧光素标记核小体结合蛋白1抗体IgG
Anti-NSE/FITC 荧光素标记神经元特异性烯醇化酶抗体IgG
Anti-Ntn1/FITC 荧光素标记轴突导向因子1抗体IgG
Anti-NT-3/FITC 荧光素标记神经营养因子-3抗体IgG
Anti-NT-4/NT-5 /FITC 荧光素标记神经生长因子4/5抗体IgG
Anti-NTCP/FITC 荧光素标记钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白IgG
杂交瘤细胞;rBinlb10A5规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。