shgoy-2887臭常山Orixa japonica(3S)-绣球酚 8-O-葡萄糖甙五乙酸酯113270-99-8C31H32O14≥97%
shgoy-2888臭常山Orixa japonica绣球酚 8-O-葡萄糖甙67600-94-6C21H22O9≥95%
shgoy-2889臭常山Orixa japonica3,4-二氢-6,8-二羟基-3-(4-羟基苯基)-1H-2-苯并吡喃-1-酮147517-06-4C15H12O5≥97%
shgoy-2890虫草Cordyceps sinensisN6-(2-羟乙基)腺苷4338-48-1C12H17N5O5≥98%
shgoy-2891赤灵芝Ganoderma lucidum3,5-二羟基麦角甾醇-7,22-二烯-6-酮14858-07-2C28H44O3≥95%
shgoy-2892赤灵芝Ganoderma lucidum灵芝酸S104759-35-5C30H44O3≥98%
shgoy-2893赤灵芝Ganoderma lucidum灵芝醇F114567-47-4C30H46O3≥97%
shgoy-2894赤灵芝Ganoderma lucidum灵芝马酮106518-63-2C30H48O4≥98%
shgoy-2895赤灵芝Ganoderma lucidum灵芝醇A104700-97-2C30H46O2≥98%
shgoy-2896赤灵芝Ganoderma lucidum灵芝醇 B104700-96-1C30H48O2≥98%
shgoy-2897赤灵芝Ganoderma lucidum星鱼甾醇2465/11/4C28H46O≥96%
shgoy-2898赤灵芝Ganoderma lucidum3,5,9-三羟基麦角甾-7,22-二烯-6-酮88191-14-4C28H44O4≥95%
shgoy-2899齿叶黄皮Clausena dunniana2,8-二羟基-9H-咔唑-3-甲醛187110-72-1C13H9NO3≥95%
shgoy-2900齿叶黄皮Clausena dunniana1-羟基-9H-咔唑-3-甲醛123497-84-7C13H9NO2≥95%
shgoy-2901齿叶黄皮Clausena dunniana克拉维醇19941-83-4C20H34O≥96.5%
shgoy-2902齿叶黄皮Clausena dunniana2-氧代克拉维醇130395-82-3C20H32O2≥95%
shgoy-2903橙幼果 Citrus Aurantium L新橙皮甙二氢查尔酮20702-77-6C28H36O15≥98%
shgoy-2904橙皮CitrusaurantiumL.柠檬烯138-86-3C10H16≥98%
shgoy-2905橙皮Citrus junos Tanaka橙皮素520-33-2C16H14O6≥98%
shgoy-2906赪桐Clerodendrum japonicum144765-80-0C45H54O22≥95%
TRAIL-R1 ELISA Kit 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1
小鼠杂交瘤细胞株;HB NV2规格TRAIL-R4 ELISA Kit 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4
sTRAIL ELISA Kit 大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
uPA ELISA Kit 大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物
PLAUR/uPAR ELISA Kit 大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体
IL-12/P70 ELISA Kit 大鼠白介素12
VEGF-B ELISA Kit 大鼠血管内皮细胞生长因子B
IL-12/P40 ELISA Kit 大鼠白介素12
VEGF-C ELISA Kit 大鼠血管内皮细胞生长因子C
IL-11 ELISA Kit 大鼠白介素11
IGFBP-4 ELISA Kit 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4
IGFBP-3 ELISA Kit 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3
VEGF-D ELISA Kit 大鼠血管内皮细胞生长因子D
IGFBP-2 ELISA Kit 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2
IGFBP-1 ELISA Kit 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1
VEGFR-1/Flt1 ELISA Kit 大鼠血管内皮细胞生长因子受体1
VEGFR-2/Flk-1 ELISA Kit 大鼠血管内皮细胞生长因子受体2
HGF ELISA Kit 大鼠肝细胞生长因子
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。