1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-1209人胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA Kit,48T/96T Human Prostaglandin D Synthase,PGDS ELISA Kit
shgoy-1210小鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA Kit,48T/96T human Pepsinogen C,PG-C ELISA Kit
shgoy-1211大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)ELISA Kit,48T/96T human Pepsinogen A,PG-A ELISA Kit
shgoy-1212人鞘磷脂(SM)ELISA Kit,48T/96T Human Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor,PLAUR/uPAR ELISA Kit
shgoy-1213犬β内啡肽(β-EP)ELISA Kit,48T/96T Human urokinase plasminogen activator,uPA ELISA Kit
shgoy-1214骆驼β内啡肽(β-EP)ELISA Kit,48T/96T Human tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2,Tie-2 ELISA Kit
shgoy-1215人β内啡肽(β-EP)ELISA Kit,48T/96T Human Matrix metalloproteinase 8/Neutrophil collagenase,MMP-8 ELISA Kit
shgoy-1216马β内啡肽(β-EP)ELISA Kit,48T/96T Human Matrix metalloproteinase 7,MMP-7 ELISA Kit
shgoy-1217小鼠β内啡肽(β-EP)ELISA Kit,48T/96T Human Matrix metalloproteinase 3,MMP-3 ELISA Kit
shgoy-1218大鼠β内啡肽(β-EP)ELISA Kit,48T/96T Human Matrix metalloproteinase 2/Gelatinase A,MMP-2 ELISA Kit
shgoy-1219人αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA Kit,48T/96T Human Matrix metalloproteinase 13,MMP-13 ELISA Kit
shgoy-1220小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA Kit,48T/96T Human Matrix metalloproteinase 10,MMP-10 ELISA Kit
shgoy-1221大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA Kit,48T/96T Human Matrix metalloproteinase 1,MMP-1 ELISA Kit
shgoy-1222犬5羟色胺(5-HT)ELISA Kit,48T/96T Human FMS-like tyrosine kinase 3,Flt3 ELISA Kit
shgoy-1223人5羟色胺(5-HT)ELISA Kit,48T/96T Human FMS-like tyrosine kinase 3 ligand,Flt-3L ELISA Kit
shgoy-1224小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA Kit,48T/96T Human alpha-1-microglobulin/bikunin precursor,AMBP ELISA Kit
shgoy-1225大鼠5羟色胺(5-HT)ELISA Kit,48T/96T Human podocin ELISA Kit
Anti-Phospho-NF-KappaB p105 (Ser927) /FITC 荧光素标记磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体IgG活力-死亡细菌双重荧光检测试剂盒
Anti-NFKBp65/FITC 荧光素标记细胞核因子/k基因结合核因子抗体IgG半乳糖苷酶释放法细菌膜损伤荧光检测试剂盒
Anti-NFKB p52/NF-κB2 p100/FITC 荧光素标记细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体IgG正苯基萘胺摄入法细菌膜损伤荧光检测试剂盒
Anti-Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870)/FITC 荧光素标记细胞核因子/k基因结合核因子p100抗体IgG细菌冻存培养基
Anti-p-NFKBp65(Ser536)/FITC 荧光素标记磷酸化细胞核因子/磷酸化k基因结合核因子抗体IgG特殊细菌营养基
Anti-Phospho-NFKBp65 (Ser276)/FITC 荧光素标记磷酸化细胞核因子NF-κB p65抗体IgG细菌合成基础培养液(SBE)
Anti-Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933)/FITC 荧光素标记磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体IgG10倍细菌合成基础培养液
A杂交瘤细胞株;MXRA7规格nti-NGAL/FITC(Neutrophil Gelatinase associated Lipocalin) 荧光素标记中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白抗体IgG细菌菌落直接PCR检测法
Anti-NGB/FITC 荧光素标记脑红蛋白/神经血红蛋白抗体IgG裂解液VII:细菌裂解溶液
Anti-NGF- Beta/FITC 荧光素标记神经生长因子-β抗体IgG裂解液VIII:细菌活性化蛋白制备溶液
Anti-NGFR/FITC 荧光素标记神经生长因子受体抗体gG细菌-蛋白酶抑制剂混合溶液
Anti-NGN3/FITC 荧光素标记神经元素3抗体IgG细菌ATP生物发光法定量检测试剂盒
Anti-NGX6 /FITC 荧光素标记鼻咽癌细胞相关基因6抗体IgG细菌可溶性总蛋白制备试剂盒
Anti-NHE1/FITC 荧光素标记钠氢通道蛋白抗体IgG可溶性细菌膜蛋白制备试剂盒
Anti-NIK/FITC 荧光素标记NFkB诱导的激酶抗体IgG电转感受态细菌制备试剂盒
Anti-NIPP1/ARD1/FITC 荧光素标记核抑制蛋白磷酸酶1抗体IgG钙转感受态细菌制备试剂盒
Anti-NIS/FITC 荧光素标记钠碘转运体蛋白抗体IgG细菌电转试剂盒
Anti-NIT2/FITC 荧光素标记抗NIT2蛋白抗体IgG细菌钙转试剂盒
Anti-NKA/FITC 荧光素标记神经激肽A抗体IgGDH5α细菌
Anti-NK-1/Substance P Receptor /FITC 荧光素标记P物质受体抗体IgGDH5α钙转感受态细菌
杂交瘤细胞株;MXRA7规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。