产品特点:
Cladosporium spp.枝孢霉通用PCR试剂盒品牌高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
具有下列特点:1. Cladosporium spp.枝孢霉通用PCR试剂盒品牌即开即用,用户只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
1、什么是定量PCR?
Cladosporium spp.枝孢霉通用PCR试剂盒品牌以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。
20次
50次
A型ATP酶(A type ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次
B5固着液50毫升
BAD(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
BAD蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次
BAD蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次
BAX(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
BAX蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次
BAX蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次
BCA(2,2‘-联喹林-4,4’二甲酸二纳)10克
BCA蛋白质浓度定量试剂盒100/500次
BCA蛋白质浓度定量试剂盒100/500次
BCL2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
BCL2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次
BCL2蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次
BJ5183-AD-1电转感受态细菌1 X 100微升
BJ5183-AD-1电转感受态细菌 100微升
BJ5183-AD-1钙转感受态细菌1 X 100微升
BJ5183-AD-1钙转感受态细菌100微升
BJ5183电转感受态细菌5 X 100微升
BJ5183电转感受态细菌5 X 100微升
BJ5183钙转感受态细菌5 X 100微升
BJ5183钙转感受态细菌5 X 100微升
BJ5183细菌1毫升
BJ5183细菌1毫升
BLOTTO 10核酸杂交封闭溶液100毫升
BLOTTO-10核酸杂交封闭溶液100毫升
BLOTTO-10核酸杂交封闭溶液100毫升
BMGY培养基100/500毫升
BMMY培养基100/500毫升
Borrelia burgdorferi RFLP基因分析试剂盒20次
Bosc23 包装细胞克隆选择培养基500毫升
Bouin固着液50毫升
Cladosporium spp.枝孢霉通用PCR试剂盒品牌BPE蛋白标记试剂盒(不含BPE)3次(1毫克/次)
Bradford大量蛋白质浓度定量试剂盒50次
Bradford大量蛋白质浓度定量试剂盒50次
Bradford蛋白质浓度定量试剂盒200次
Bradford蛋白质浓度定量试剂盒200次
BRDU(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
BrdU标记法细胞繁殖比色法定量检测试剂盒10/50 次