Cooperia surnabada茹拉巴德古柏线虫PCR试剂盒图片具有下列特点:
1.即开即用,用户只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
产品特点:
Cooperia surnabada茹拉巴德古柏线虫PCR试剂盒图片高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
大鼠Rho鸟嘌呤核苷酸交换因子7(ARHGEF7)
elisa试剂盒,英文名:
ARHGEF7 ELISA Kit
大鼠Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)ELISA试剂盒,英文名:Rac1 ELISA Kit
大鼠P选择素(SELP)ELISA试剂盒,英文名:SELP ELISA Kit
大鼠Podocin蛋白(PDCN)ELISA试剂盒,英文名:PDCN ELISA Kit
大鼠p53上调凋亡调节因子(PUMA)ELISA试剂盒,英文名:PUMA ELISA Kit
大鼠N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)ELISA试剂盒,英文名:NAGase ELISA Kit
大鼠N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体1(GRIN1)ELISA试剂盒,英文名:GRIN1 ELISA Kit
大鼠N-myc下游调节基因2(NDRG2)ELISA试剂盒,英文名:NDRG2 ELISA Kit
大鼠NADH脱氢酶1(ND1)ELISA试剂盒,英文名:ND1 ELISA Kit
大鼠Mg2+/Mn2+依赖性蛋白磷酸酶1A(PPM1A)ELISA试剂盒,英文名:PPM1A ELISA Kit
大鼠M2-型丙酮酸激酶(PKM2)ELISA试剂盒,英文名:PKM2 ELISA Kit
大鼠L1-细胞粘附分子(L1CAM)ELISA试剂盒,英文名:L1CAM ELISA Kit
大鼠Kruppel样因子4(KLF4)ELISA试剂盒,英文名:KLF4 ELISA Kit
大鼠Kruppel样因子2(KLF2)ELISA试剂盒,英文名:KLF2 ELISA Kit
大鼠Klotho蛋白(KL)ELISA试剂盒,英文名:KL ELISA Kit
大鼠Ki-67蛋白(Ki67P)ELISA试剂盒,英文名:Ki67P ELISA Kit
大鼠Janus激酶3(JAK3)ELISA试剂盒,英文名:JAK3 ELISA Kit
大鼠Janus激酶2(JAK2)ELISA试剂盒,英文名:JAK2 ELISA Kit
大鼠GATA结合蛋白2(GATA2)ELISA试剂盒,英文名:GATA2 ELISA Kit
大鼠E选择素(SELE)ELISA试剂盒,英文名:SELE ELISA Kit
Cooperia surnabada茹拉巴德古柏线虫PCR试剂盒图片大鼠Endoglin蛋白(ENG)ELISA试剂盒,英文名:ENG ELISA Kit
大鼠E1A结合蛋白P300(EP300)ELISA试剂盒,英文名:EP300 ELISA Kit
大鼠D-二聚体(D2D)ELISA试剂盒,英文名:D2D ELISA Kit
大鼠Discs大同源物4(DLG4)ELISA试剂盒,英文名:DLG4 ELISA Kit
大鼠Disabled同源物1(DAB1)ELISA试剂盒,英文名
1、什么是定量PCR?
Cooperia surnabada茹拉巴德古柏线虫PCR试剂盒图片以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,*终扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为100%,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,*后进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。